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Lachs-DNA (Oncorhynchus keta)

Dr. Sarah Chen

Dr. Sarah Chen

PhD, Molecular Biology

5 min10. Juni 2025Updated 25. März 2026
Definition

Lachs-DNA bezeichnet im Kontext der Hautpflege und regenerativen Medizin das Polydeoxyribonukleotid (PDRN), das aus den Spermien (Milch) von Pazifiklachsen extrahiert wird, hauptsächlich *Oncorhynchus keta* (Ketalachs) und seltener *Oncorhynchus mykiss* (Regenbogenforelle) [1,2].

Definition

Lachs-DNA bezeichnet im Kontext der Hautpflege und regenerativen Medizin das Polydeoxyribonukleotid (PDRN), das aus den Spermien (Milch) von Pazifiklachsen extrahiert wird, hauptsächlich Oncorhynchus keta (Ketalachs) und seltener Oncorhynchus mykiss (Regenbogenforelle) [1][2]. Der Begriff „Lachs-DNA" ist die umgangssprachliche Bezeichnung im Kosmetikmarketing, während PDRN die präzise pharmakologische Bezeichnung für die therapeutisch verwendeten gereinigten DNA-Fragmente ist [1].

Herkunftsarten

Oncorhynchus keta (Ketalachs)

Die primäre Herkunftsart für pharmazeutisches PDRN [1][2]. Der Ketalachs wird aus mehreren Gründen bevorzugt:

  • Hohe DNA-Ausbeute — Lachsspermien enthalten außergewöhnlich dichte, hochpolymerisierte DNA [2]
  • Nachhaltige Beschaffung — Milch ist ein Nebenprodukt der kommerziellen Fischerei und Aquakultur, was die PDRN-Produktion umwelteffizient macht [2]
  • Biologische Kompatibilität — Lachs-DNA teilt die gleiche grundlegende Nukleotidzusammensetzung (Adenin, Thymin, Guanin, Cytosin) wie menschliche DNA mit einem ähnlichen GC-Gehalt (~42%) [2]
  • Regulatorischer Präzedenzfall — Von O. keta abgeleitetes PDRN hat die längste regulatorische Geschichte mit Zulassungen in Südkorea, Italien und anderen Märkten [1]

Oncorhynchus mykiss (Regenbogenforelle)

Wird von einigen europäischen Herstellern als alternative Quelle verwendet. Das resultierende PDRN ist pharmakologisch äquivalent zu dem aus O. keta gewonnenen Material [2].

Extraktion und Reinigung

Der Herstellungsprozess für pharmazeutisches PDRN umfasst mehrere Reinigungsschritte, die darauf ausgelegt sind, DNA-Fragmente zu isolieren und gleichzeitig alle Proteine, Lipide und anderen Zellbestandteile zu entfernen [1][2]:

  1. Zelllyse — Lachsspermien werden lysiert, um ihren DNA-Inhalt freizusetzen
  2. Proteinentfernung — Enzymatischer Verdau mit Proteinase K, gefolgt von Phenol-Chloroform-Extraktion, entfernt sämtliches Proteinmaterial [2]
  3. Lipidentfernung — Organische Lösungsmittelwaschungen eliminieren Lipidkontaminanten
  4. DNA-Fragmentierung — Kontrollierte enzymatische oder mechanische Fragmentierung erzeugt DNA-Ketten von 50-1500 kDa [1][2]
  5. Sterilisation und Qualitätskontrolle — Das Endprodukt wird sterilisiert und auf Proteingehalt (unter der Nachweisgrenze), Endotoxine und mikrobielle Kontamination getestet [2]

Der Reinigungsprozess ist entscheidend, da er die für Fischallergien verantwortlichen Proteine (Parvalbumin, Kollagen) eliminiert und PDRN trotz seines Fischursprungs nicht-allergen macht [1][2].

Unterscheidung von Gesamt-Lachsextrakt

„Lachs-DNA" im Hautpflegemarketing bezieht sich manchmal auf rohe, aus Lachs gewonnene Extrakte, die neben DNA auch Proteine, Peptide und andere Zellbestandteile enthalten können [3]. Diese sind pharmakologisch verschieden von gereinigtem PDRN:

  • Gereinigtes PDRN (pharmazeutische Qualität) — Definierter Molekulargewichtsbereich, kein nachweisbares Protein, spezifische A2A-Rezeptoraktivität [1]
  • Lachs-DNA-Extrakt (kosmetische Qualität) — Variable Zusammensetzung, kann Proteine enthalten, undefinierter Wirkmechanismus [3]

Bei der Bewertung von Produkten sollten Sie auf die Bezeichnung „PDRN", „Polydeoxyribonukleotid" oder „c-PDRN" achten, anstatt auf generische Begriffe wie „Lachs-DNA-Extrakt" oder „Lachssperma-Extrakt", die auf weniger raffiniertes Material hinweisen können [1][3].

Pharmakologische Bedeutung

Der therapeutische Wert der Lachs-DNA liegt nicht in ihrer genetischen Information (die Nukleotidsequenz ist für ihre Aktivität irrelevant), sondern in ihrer physikalischen Struktur als Polymer aus Deoxyribonukleotiden [1][2]. Bei Kontakt mit Gewebe erfüllen PDRN-Fragmente zwei unterschiedliche Funktionen:

  1. A2A-Rezeptor-Agonismus — PDRN-Fragmente binden an den Adenosin-A2A-Rezeptor und aktivieren Signalkaskaden, die Fibroblastenproliferation, Kollagensynthese, Angiogenese und antiinflammatorische Modulation fördern [1][5][6]
  2. Nukleotid-Salvage — Der enzymatische Abbau von PDRN durch Gewebenukeasen setzt einzelne Nukleoside und Nukleotide frei, die in den Salvage-Pathway eintreten und als Bausteine für die zelluläre DNA-Reparatur und -Synthese dienen [1][2]

Kommerzielle Anwendungen

Aus Lachs-DNA gewonnenes PDRN wird in drei Produktkategorien eingesetzt [1][3][4]:

  • Injizierbare Skin Booster — Rejuran Healer, Rejuran S, Nucleofill, Plinest (Medizinprodukte zur intradermalen Injektion)
  • Topische Hautpflege — Seren, Cremes, Ampullen und Masken mit PDRN oder PN (Polynukleotiden) als Wirkstoff
  • Medizinische Anwendungen — Wundheilungspräparate, orthopädische Behandlungen zur Knorpelreparatur, zahnmedizinische Heilmittel [1][5]
Reviewed by Dr. Min-Ji Park, MD, Board-Certified Dermatologist

References

  1. [1]
    Squadrito F, Bitto A, Irrera N, et al.. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Curr Pharm Des. 2017;23(27):3948-3957. doi:10.2174/1381612823666170516153716
  2. [2]
    Veronesi F, Dallari D, Sabbioni G, Carubbi C, Martini L, Fini M. Polydeoxyribonucleotides (PDRNs): From Physical Chemistry to Biological Activities and Clinical Applications. Int J Mol Sci. 2017;18(9):1927. doi:10.3390/ijms18091927
  3. [3]
    Colangelo MT, Galli C, Giannelli M. Polydeoxyribonucleotide: A Promising Biological Platform for Dermal Regeneration. Curr Pharm Des. 2020;26(17):2049-2056.
  4. [4]
    Kim TH, Kim JY, Bae JH, et al.. Biostimulatory effects of polydeoxyribonucleotide for facial skin rejuvenation. J Cosmet Dermatol. 2019;18(6):1767-1773. doi:10.1111/jocd.12958
  5. [5]
    Galeano M, Bitto A, Altavilla D, et al.. Polydeoxyribonucleotide stimulates angiogenesis and wound healing in the genetically diabetic mouse. Wound Repair Regen. 2008;16(2):208-217. doi:10.1111/j.1524-475X.2008.00361.x
  6. [6]
    Bitto A, Polito F, Irrera N, et al.. Polydeoxyribonucleotide reduces cytokine production and the severity of collagen-induced arthritis by stimulation of adenosine A2A receptor. Arthritis Res Ther. 2011;13(1):R28. doi:10.1186/ar3254
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