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PDRN Care

PDRN이 습진에 도움이 될까? 연구 결과가 말하는 것

Dr. Sarah Chen

PhD, Molecular Biology

2026년 4월 18일9 min

습진의 이해와 치료가 어려운 이유

습진 — 임상적으로 아토피 피부염(AD)으로 알려진 — 은 전 세계 인구의 약 10-20%에 영향을 미치는 만성 염증성 피부 질환입니다. 건조하고 가렵고 염증이 있는 피부 반점으로 나타나며, 시간이 지나면서 갈라지고, 진물이 나고, 두꺼워질 수 있습니다. 가려움-긁기 순환은 가장 쇠약하게 만드는 특징 중 하나입니다: 극심한 가려움이 긁기로 이어지고, 이것이 피부 장벽을 더 손상시키며, 더 많은 염증과 가려움을 유발합니다 [5].

습진의 근본적인 병리는 상호 연결된 두 가지 기능 장애를 수반합니다. 첫째, 피부 장벽에 구조적 결함이 있습니다 — 종종 감소된 필라그린 발현과 각질층의 변질된 지질 구성과 관련됩니다 — 이것이 경피수분손실(TEWL)을 증가시키고 알레르겐과 자극 물질이 피부를 더 쉽게 침투하도록 합니다 [5]. 둘째, IL-4, IL-13, IL-31, TSLP를 포함한 사이토카인의 수준을 높이는 과활성 Th2 매개 염증 반응으로 특징지어지는 면역 조절 장애가 있습니다. 이러한 사이토카인은 염증을 지속시키고, 장벽 복구를 방해하며, 질환을 정의하는 끊임없는 가려움을 유발합니다 [5].

대부분의 기존 치료법은 이 방정식의 한 쪽만 다룹니다: 국소 코르티코스테로이드는 염증을 억제하지만 장벽을 복구하지 않으며, 보습제는 장벽을 지원하지만 면역 반응을 진정시키지 않습니다. PDRN의 이중 메커니즘이 관련되는 부분이 바로 여기입니다 — 별개이지만 상보적인 분자 경로를 통해 장벽 복구와 염증 조절 모두를 동시에 다룰 수 있는 잠재력이 있습니다 [1][3].

PDRN이 습진 메커니즘에 대응하는 방법

습진에서 PDRN의 치료적 잠재력은 두 가지 잘 규명된 메커니즘에 기반합니다: 아데노신 A2A 수용체 활성화와 뉴클레오타이드 구제 경로 보충. 둘 다 아토피 피부염을 유발하는 병리학적 과정과 직접적으로 관련됩니다.

PDRN이 면역 세포와 각질 세포의 아데노신 A2A 수용체를 활성화하면, 전염증성 사이토카인 생성을 강력하게 억제하는 cAMP-PKA 신호 전달 경로를 작동시킵니다 [1][2]. 전임상 모델에서 PDRN은 TNF-알파, IL-6 및 기타 염증 매개체의 수준을 유의하게 감소시키는 것으로 나타났습니다 — 습진에서 병리학적으로 상승하는 것과 동일한 사이토카인 계열입니다 [2]. 이 항염증 효과는 A2A 활성화가 면역 반응을 광범위하게 억제하는 것이 아니라 조절하기 때문에 코르티코스테로이드의 면역 억제 부작용 없이 발생합니다. 이 구별은 장기 관리가 필요하고 피부 얇아짐과 반동 효과로 인해 만성적인 코르티코스테로이드 사용을 유지할 수 없는 습진 환자에게 매우 중요합니다.

동시에 PDRN은 구제 경로를 통해 습진으로 손상된 피부의 가속화된 세포 턴오버와 복구 요구를 지원하는 뉴클레오타이드 구성 요소를 제공합니다 [1][3]. 습진성 피부는 지질이 고갈되고 각질세포 분화가 교란된 손상된 장벽을 가지고 있습니다. PDRN이 공급하는 뉴클레오타이드는 각질세포와 섬유아세포에게 DNA 합성과 복구를 위한 원료를 제공하여, 손상된 장벽을 재건하는 데 필요한 세포 증식을 지원합니다 [3][4]. 이것은 피부가 각질층을 빠르게 재생하고 보호 기능을 회복해야 하는 악화 후 회복 단계에서 특히 중요합니다.

염증성 피부 질환에서 PDRN의 임상 근거

습진에 대한 국소 PDRN을 구체적으로 평가하는 대규모 무작위 대조 시험은 아직 진행 중이지만, 관련 염증 및 상처 치유 맥락에서의 기존 근거 기반은 강력한 메커니즘적 근거를 제공합니다.

PDRN의 항염증 특성은 만성 염증의 여러 전임상 모델에서 입증되었습니다. Bitto 등은 PDRN이 A2A 수용체 자극을 통해 콜라겐 유도 관절염 모델에서 전염증성 사이토카인 생성과 질병 중증도를 유의하게 감소시켰다는 것을 보여주었습니다 [2]. 이들 연구에서 억제된 사이토카인 프로필 — TNF-알파, IL-6 및 관련 매개체 — 는 습진성 피부에서 발견되는 염증 환경과 상당 부분 겹칩니다. 관절염과 습진은 다른 질환이지만, PDRN이 조절하는 핵심 염증 신호 전달 경로를 공유합니다.

상처 치유 연구에서 PDRN은 손상된 조직에서 조직 복구를 가속화하고, 혈관 신생을 자극하며, 섬유아세포 증식을 촉진하는 능력을 일관되게 보여주었습니다 [4]. Galeano 등은 정상적으로 치유가 지연되는 대사적으로 손상된 조건에서도 PDRN이 상처 봉합과 조직 재생을 향상시켰다는 것을 보여주었습니다 [4]. 습진으로 손상된 피부는 유사한 도전에 직면합니다 — 장벽 기능 장애, 만성 염증, 질서 있는 조직 복구 능력 감소 — 이는 PDRN의 재생 효과가 이 맥락에도 적용될 수 있음을 시사합니다.

피부 회춘을 위한 PDRN의 임상 연구도 피부 수분, 장벽 기능 및 전반적인 피부 품질의 개선을 보여주었습니다 [6]. Kim 등은 PDRN 치료가 피부 탄력, 수분 및 진피 밀도를 유의하게 개선했다고 보고했습니다 [6]. 이러한 결과는 장벽 수분과 구조적 무결성을 회복하는 것이 주요 치료 목표인 습진 관리에 직접적으로 관련됩니다 [5].

습진 피부를 위한 PDRN 제품

모든 PDRN 제품이 습진 피부에 적합한 것은 아닙니다. 활성 성분만큼이나 제형이 중요합니다. 습진성 피부는 반응성이 높고, 장벽이 손상되어 있으며, 많은 일반 화장품 성분에 대해 내성이 없습니다. 습진을 위한 PDRN 제품을 선택할 때 다음을 우선시하세요:

무향 제형. 향료는 습진 악화의 가장 흔한 유발 요인 중 하나입니다. "천연" 향료도 손상된 피부를 자극할 수 있는 휘발성 화합물을 포함합니다. 명시적으로 무향인 PDRN 세럼과 크림을 찾으세요 — 마스킹 향료를 여전히 포함할 수 있는 "무향(unscented)"이 아닌 "fragrance-free"인 것을 확인하세요.

최소한의 장벽 친화적 성분 목록. 습진 피부는 일반적인 자극 물질을 피하는 짧은 성분 목록에서 이점을 얻습니다: 변성 알코올, 에센셜 오일, 특정 방부제(메틸이소티아졸리논), 고농도 AHA 또는 BHA. 습진을 위한 최고의 PDRN 제품은 세라마이드, 판테놀, 마데카소사이드 또는 저분자 히알루론산 같은 장벽 지원 성분과 PDRN을 조합합니다 [3][5].

세럼보다는 크림 또는 밤 제형. PDRN 세럼이 정상 피부에는 훌륭하지만, 습진 피부는 PDRN 전달 외에도 밀폐성 장벽층을 제공하는 크림이나 밤 제형에서 더 많은 이점을 얻는 경우가 많습니다. 밀폐성 기질이 TEWL을 늦추고 — 습진에서 중요한 관심사 — PDRN을 상부 진피에서 더 오랜 기간 활성 상태로 유지합니다. 세라마이드가 풍부한 베이스의 PDRN 크림은 단일 단계에서 재생 및 장벽 보호 효과를 모두 제공합니다.

습진을 위한 PDRN 루틴 구축

습진을 위한 스킨케어 루틴을 구축하려면 정상 피부를 위한 루틴 구축과는 근본적으로 다른 접근법이 필요합니다. 기본 원칙은 "적을수록 좋다"입니다 — 제품 수를 최소화하고, 잠재적 자극 물질을 제거하며, PDRN을 점진적으로 도입하세요.

악화 기간 중

습진이 활발하게 악화되고 있을 때 루틴은 최소한이어야 합니다. 피부과 전문의가 처방한 치료(국소 코르티코스테로이드 또는 칼시뉴린 억제제)를 따르고 순한 클렌저와 두꺼운 보습제를 사용하세요. 이때는 새로운 PDRN 제품을 도입할 때가 아닙니다. 악화가 가라앉고 피부가 더 안정적인 유지 단계에 들어갈 때까지 기다린 후 PDRN을 도입하세요 [5].

유지 단계 루틴

피부가 안정되면, 간단한 3단계 루틴으로 PDRN을 도입하세요:

  1. 순한 무향 클렌저 — 미지근한 물을 사용하고, 절대 뜨거운 물은 안 됩니다. 문지르지 않고 부드럽게 두드려 건조시키세요.
  2. PDRN 세럼 또는 크림 — 약간 촉촉한 피부에 바르세요. 내성을 확인하기 위해 처음 2주간은 격일로 시작한 후 매일 사용으로 전환하세요. A2A 수용체 활성화가 첫 도포부터 항염증 지원을 제공하기 시작합니다 [1][2].
  3. 장벽 복구 보습제 — PDRN 층 위에 세라마이드가 풍부한 크림이나 밤을 발라 수분을 밀봉하고 밀폐성 장벽을 만들어주세요.

장기 전략

습진에 대한 PDRN의 장기적 가치는 악화 사이의 유지 단계에서 장벽 회복력을 지원하는 잠재력에 있습니다. A2A 수용체를 통한 지속적인 항염증 조절과 지속적인 장벽 복구를 위한 뉴클레오타이드 공급을 통해, 매일의 PDRN 사용은 악화 사이의 간격을 연장하고 발생 시 중증도를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다 [1][3][4]. 이 선제적이고 유지 중심적인 접근법은 급성 악화의 반응적 치료보다 지속적인 장벽 지원과 조기 개입을 강조하는 현재의 피부과학적 습진 관리 사고와 일치합니다 [5].

PDRN은 의학적 치료를 대체하는 것이 아닌 보완적 성분이라는 점을 강조하는 것이 필수적입니다. 중등도에서 중증 습진이 있다면, 피부과 전문의와 함께 치료 계획을 수립하세요. PDRN은 그 계획에 귀중한 추가가 될 수 있습니다 — 유지 기간 동안 장벽 복구를 지원하고 저등급 염증을 진정시킵니다 — 그러나 활동성 질환에 대한 처방 치료를 대체해서는 안 됩니다.

References

  1. [1]
    Squadrito F, Bitto A, Irrera N, et al.. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Curr Pharm Des. 2017;23(27):3948-3957. doi:10.2174/1381612823666170516153716
  2. [2]
    Bitto A, Polito F, Irrera N, et al.. Polydeoxyribonucleotide reduces cytokine production and the severity of collagen-induced arthritis by stimulation of adenosine A2A receptor. Arthritis Res Ther. 2011;13(1):R28. doi:10.1186/ar3254
  3. [3]
    Colangelo MT, Galli C, Giannelli M. Polydeoxyribonucleotide: A Promising Biological Platform for Dermal Regeneration. Curr Pharm Des. 2020;26(17):2049-2056.
  4. [4]
    Galeano M, Bitto A, Altavilla D, et al.. Polydeoxyribonucleotide stimulates angiogenesis and wound healing. Wound Repair Regen. 2008;16(2):208-217. doi:10.1111/j.1524-475X.2008.00361.x
  5. [5]
    Boguniewicz M, Leung DYM. Atopic dermatitis: a disease of altered skin barrier and immune dysregulation. Immunol Rev. 2011;242(1):233-246. doi:10.1111/j.1600-065X.2011.01027.x
  6. [6]
    Kim TH, Kim JY, Bae JH, et al.. Biostimulatory effects of polydeoxyribonucleotide for facial skin rejuvenation. J Cosmet Dermatol. 2019;18(6):1767-1773. doi:10.1111/jocd.12958
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