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PDRN Care

PDRN과 환경오염 손상 피부: 도시 환경 스트레스로부터의 복구와 방어

Dr. Sarah Chen

PhD, Molecular Biology

2026년 4월 20일10 min

보이지 않는 공격: 도시 공기가 피부에 미치는 영향

도시에 거주하고 계시다면, 피부는 끊임없는 화학적 공격을 받고 있습니다. 야외에서의 매 호흡마다 미세먼지, 오존, 이산화질소, 다환방향족탄화수소 등 대기 오염물질의 혼합물에 노출되며, 인체의 가장 큰 기관이자 가장 바깥쪽 장벽인 피부는 이러한 부담의 불균형적으로 큰 몫을 흡수합니다 [1][3]. 그 결과는 가설이 아닙니다. 역학 연구에 따르면 만성적인 대기오염 노출은 UV 노출과 무관하게 이마의 색소 반점이 20%, 볼의 색소 반점이 25% 증가하는 것과 연관되어 있습니다 [2]. 대기오염은 현재 시간이 지남에 따라 피부 품질을 저하시키는 능력에서 자외선에 이어 두 번째로 중요한 조기 피부 노화의 주요 원인으로 인정받고 있습니다 [1].

대부분의 스킨케어 루틴은 오염 손상을 고려하지 않습니다. 자외선 차단제는 UV를 차단하지만, 피부 장벽을 투과하여 내부에서 산화적 파괴를 유발하는 화학 오염물질을 중화하지는 못합니다 [1][6]. 바로 이 점에서 PDRN -- 연어 DNA에서 유래한 생물학적 복구 물질인 폴리디옥시리보뉴클레오타이드 -- 이 독보적으로 적합한 접근법을 제공합니다. 표면적인 보호막을 형성하는 대신, PDRN은 세포 수준에서 작용하여 오염이 가하는 특정 유형의 손상을 복구합니다 [4][5].

대기오염이 피부를 손상시키는 방식: 그 메커니즘

오염이 왜 피부를 노화시키는지 이해하려면 관련된 특정 오염물질과 그것이 유발하는 생물학적 연쇄반응을 살펴보아야 합니다 [1][3].

PM2.5: 피부에 침투할 만큼 작은 입자

직경 2.5마이크로미터 이하의 미세먼지(PM2.5)는 피부 모공에 박힐 만큼 작으며, 표피의 가장 바깥층인 각질층까지 침투할 수 있습니다 [3][6]. 이 입자들은 표면에 중금속, 유기 화학물질, 미생물 성분을 운반합니다. 피부에 침착되면 PM2.5 입자는 지속적인 산화 스트레스의 원천으로 작용하여, 피부의 자연 항산화 방어 체계를 압도하는 활성산소(ROS)를 생성합니다 [3]. 연구에 따르면 PM2.5 노출은 접촉 후 수 시간 내에 각질형성세포의 세포 내 ROS 수치를 유의하게 증가시켜 염증 신호 전달 연쇄반응과 DNA 손상을 유발합니다 [3][6].

오존: 표면 수준의 산화 손상

지표면 오존(O3)은 피부 깊숙이 침투하지 않지만, 그럴 필요도 없습니다 [1]. 오존은 접촉 시 각질층의 지질과 단백질과 반응하여 지질 과산화물과 반응성 알데히드 종을 생성하고, 피부의 비타민 E와 비타민 C 저장량을 고갈시킵니다 [1][6]. 이러한 산화적 고갈은 피부의 1차 항산화 방어선을 약화시켜, 다른 오염물질과 UV 방사선에 의한 2차 손상에 더 깊은 층을 취약하게 만듭니다 [1].

다환방향족탄화수소(PAHs): AhR 경로

디젤 배기가스, 담배 연기, 산업 배출물에서 발견되는 PAHs는 가장 교활한 피부 오염물질 중 하나입니다 [1][3]. PAHs가 피부에 침투하면 이물질 대사에 관여하는 유전자를 활성화하는 전사인자인 아릴탄화수소 수용체(AhR)에 결합합니다 [1]. AhR 활성화는 처음에는 해독 반응이지만, 만성적이거나 반복적인 활성화는 병리학적 연쇄반응을 유발합니다: 콜라겐을 분해하는 기질 금속단백분해효소(MMPs)의 상향조절, 과색소침착을 초래하는 멜라닌 생성 증가, 그리고 전염증성 사이토카인의 지속적 생산입니다 [1][3]. AhR 경로는 현재 오염이 외인성 피부 노화를 가속화하는 핵심 메커니즘으로 간주되고 있습니다 [1].

오염 손상의 네 가지 축

이러한 오염물질들은 상호 연결된 네 가지 손상 경로에 수렴합니다 [1][2][3][6]:

  1. 산화 스트레스 -- PM2.5와 오존에 의해 생성된 ROS는 피부 세포의 DNA, 지질, 단백질을 산화시켜 천연 항산화제를 고갈시키고 세포 구조를 손상시킵니다 [3][6].
  2. 장벽 파괴 -- 오염은 각질층의 지질 매트릭스를 손상시켜 경피수분손실(TEWL)을 증가시키고, 악순환 속에서 오염물질의 추가 침투를 허용합니다 [1][6].
  3. 조기 노화 -- ROS와 AhR 활성화에 의한 MMP 상향조절은 진피의 콜라겐과 엘라스틴을 분해하여, 자외선 노출과 무관하게 주름과 탄력 저하를 유발합니다 [1][2].
  4. 과색소침착 -- PAH 매개 AhR 활성화와 ROS 유발 멜라닌세포 자극은 특히 노출된 안면 부위에 다크 스팟과 불균일한 피부톤을 만듭니다 [1][2][3].

PDRN이 오염 손상에 대응하는 방법

PDRN은 항산화제도, 물리적 장벽도, 단순한 보습제도 아닙니다. 50에서 2000개 염기쌍 범위의 디옥시리보뉴클레오타이드 중합체 혼합물인 생물학적 소재로서, 세포에 복구 기질을 제공하고 특정 재생 신호전달 경로를 활성화합니다 [4][5]. 그 작용 메커니즘은 오염이 가하는 특정 유형의 손상과 놀라울 정도로 잘 부합합니다.

A2A 수용체 매개 항염증 반응

만성적인 오염물질 노출은 노출된 피부에 저등급 염증 상태를 유지합니다 [1][3]. PM2.5는 각질형성세포에서 NF-kB 신호전달을 활성화하여 전염증성 사이토카인 -- TNF-alpha, IL-1beta, IL-6, IL-8 -- 의 지속적 생산을 유도합니다 [3][6]. 이 배경 염증은 매일 느낄 만큼 극적이지는 않지만, 지속적으로 MMPs를 활성화하고 추가적인 ROS를 생성하여 자기 영속적인 손상 순환을 만들어냅니다 [1][3].

PDRN은 아데노신 A2A 수용체를 활성화하여 이 오염 유발 염증에 직접적으로 대항하는 강력한 항염증 연쇄반응을 촉발합니다 [4][7]. A2A 수용체 활성화는 오염이 상향조절하는 바로 그 경로인 NF-kB 핵 전위를 억제하여 전염증성 사이토카인의 전사를 감소시킵니다 [4]. 또한 조직으로의 호중구와 대식세포 침윤을 감소시켜 오염이 유발하는 면역 과잉반응을 진정시킵니다 [4][7]. 염증성 피드백 루프를 차단함으로써 PDRN은 오염 유발 염증이 콜라겐 분해와 추가적인 산화 손상으로 확대되는 것을 방지합니다 [4][5].

뉴클레오타이드 구제 경로를 통한 DNA 복구 지원

PM2.5와 기타 오염물질에 의해 생성된 ROS는 만성적으로 노출된 피부 세포에 축적되는 산화적 DNA 손상 -- 주로 8-옥소구아닌 병변과 단일 가닥 절단 -- 을 유발합니다 [3][6]. 세포는 염기 절제 복구와 뉴클레오타이드 절제 복구 경로를 통해 이 손상을 복구하지만, 이 과정에는 뉴클레오타이드 구성 요소의 공급이 필요합니다 [4][8].

PDRN은 에너지 비용이 높은 새로운 합성(de novo synthesis) 경로를 우회하여 구제 경로로 직접 들어가는 디옥시리보뉴클레오타이드를 공급합니다 [4][5][8]. 만성적인 ROS 해독으로 이미 대사적 부담을 안고 있는 오염 스트레스 세포에서 이 외인성 뉴클레오타이드 공급은 결코 사소하지 않습니다 -- 에너지 비축량을 추가로 고갈시키지 않으면서 산화적 DNA 손상을 복구하는 데 필요한 기질을 제공합니다 [4][8]. 구제 경로는 본질적으로 PDRN이 공급한 뉴클레오타이드가 DNA 복구 기구로 직접 재활용되도록 하여, 지속적인 오염 유발 DNA 손상을 따라잡을 수 있는 세포의 능력을 향상시킵니다 [5][8].

섬유아세포 활성화로 오염 유발 MMPs에 의해 분해된 콜라겐 재건

오염은 두 가지 수렴하는 메커니즘을 통해 콜라겐 손실을 가속화합니다: AhR 매개 MMP 상향조절과 ROS 유발 MMP 활성화입니다 [1][3]. 그 결과 진피에서 제I형 및 제III형 콜라겐의 분해가 가속화됩니다 -- 광노화에서 관찰되는 것과 동일한 구조적 붕괴이지만, UV가 아닌 화학적 과정에 의해 유발됩니다 [1][2].

PDRN은 A2A 수용체 경로를 통해 섬유아세포 증식과 생합성 활성을 자극하여 이 콜라겐 손실에 대응합니다 [4][5]. 활성화된 섬유아세포는 제I형 및 제III형 콜라겐뿐만 아니라 피브로넥틴과 글리코사미노글리칸 같은 세포외 기질 성분의 생산을 증가시킵니다 [5]. 이것은 화장품적 볼륨 효과가 아닙니다 -- PDRN 치료 후 콜라겐 섬유 밀도 증가와 개선된 진피 조직을 보여주는 조직학적 연구에서 입증된 진정한 조직 리모델링입니다 [4][5]. 콜라겐 분해에서 콜라겐 합성 쪽으로 균형을 전환함으로써, PDRN은 오염이 가속화하는 구조적 노화에 직접적으로 대항합니다 [4][5].

장벽 지원으로 오염 손상 피부 장벽 복원 도움

손상된 피부 장벽은 오염 손상의 결과이자 증폭기입니다 [1][6]. 오염물질이 각질층의 지질 매트릭스를 분해하면 TEWL이 증가하고, 피부가 탈수되며, 손상된 장벽은 더 많은 오염물질 침투를 허용합니다 [1][6]. PDRN은 여러 메커니즘을 통해 장벽 회복을 지원합니다: 표피 구조를 복원하기 위한 각질형성세포 증식 및 분화 촉진, 장벽 복구를 저해하는 염증 감소, 그리고 지질 합성에 필요한 세포 에너지 대사 지원입니다 [4][5][7]. PDRN이 장벽 지질(세라마이드, 콜레스테롤, 지방산)을 직접 공급하지는 않지만, 피부가 자체 장벽을 보다 효과적으로 재건할 수 있는 생물학적 조건을 조성합니다 [5].

도시 거주자를 위한 PDRN 안티폴루션 스킨케어 루틴

오염된 도시에서의 생활은 세 가지를 충족하는 스킨케어 전략이 필요합니다: 피부에 축적된 오염물질 제거, 이미 발생한 손상 복구, 피부 방어 체계에 대한 지속적인 지원입니다 [1][6]. PDRN 중심 안티폴루션 루틴의 구성 방법은 다음과 같습니다.

아침 루틴

  1. 순한 수성 클렌저 -- 야간 대사 노폐물과 잔여 제품을 장벽 손상 없이 제거합니다. 오염 스트레스를 받은 피부는 민감한 경향이 있으므로, 높은 pH나 강한 거품 포뮬러는 피하십시오.
  2. 항산화 세럼 -- 비타민 C 세럼(15-20% L-아스코르빈산 또는 안정화 유도체) 또는 녹차 기반 항산화제를 도포합니다. 이는 하루 동안 오염물질이 생성하는 ROS에 대한 최전선 방어를 제공합니다. 1-2분간 흡수시킵니다.
  3. PDRN 세럼 -- PDRN 세럼 2-3방울을 촉촉한 피부에 눌러 바릅니다. Isntree GIM PDRN Ampoule 또는 Torriden DIVE-IN PDRN Serum이 이 단계에 적합하며, 뉴클레오타이드 전달과 함께 보습을 제공합니다.
  4. 장벽 강화 보습제 -- 세라마이드가 풍부한 보습제로 이전 레이어를 밀봉하고 하루 동안 오염물질 침투에 대한 피부 장벽을 강화합니다.
  5. 광범위 자외선 차단제 SPF 50+ -- UV와 오염은 상승적 손상 효과를 가집니다 -- UV 방사선은 오염물질이 유발하는 산화 스트레스를 증폭시킵니다 [1][6]. 흐린 날에도 자외선 차단제는 필수입니다.
  6. PDRN 미스트 (선택사항, 낮 리프레시) -- Anua PDRN Hydrating Mist 같은 제품을 낮 동안 자외선 차단제 위에 뿌려 수분을 유지하고 자외선 차단을 방해하지 않으면서 가벼운 PDRN 부스트를 제공할 수 있습니다.

저녁 루틴

  1. 오일 클렌저 또는 클렌징 밤 -- 결정적인 첫 번째 단계입니다. 오일 기반 클렌저는 하루 동안 피부에 축적된 자외선 차단제, 피지, 오염 입자(PM2.5, 그을음, PAHs)의 혼합물을 용해합니다. 60초간 충분히 마사지하여 모공의 미세 입자를 유화시키고 들어올립니다.
  2. 순한 수성 클렌저 -- 더블 클렌징을 완료하여 남은 잔여물을 제거합니다. 이 2단계 과정은 다른 누구보다 도시 거주자에게 중요합니다 -- 1회 클렌징으로는 피부 표면의 모든 PM2.5 입자를 지속적으로 제거하지 못합니다 [6].
  3. PDRN 세럼 -- 저녁 도포가 특히 중요한데, DNA 복구 과정이 수면 중에 가장 활발하기 때문입니다. PDRN의 뉴클레오타이드 공급은 낮 동안 대기오염 노출로 축적된 산화적 DNA 손상의 야간 복구를 지원합니다 [4][8].
  4. 집중 트리트먼트 (주 2-3회) -- 레티놀 제품(추가 콜라겐 자극과 세포 턴오버용)과 나이아신아마이드 트리트먼트(색소침착 조절과 장벽 지원용)를 번갈아 사용합니다. 둘 다 PDRN의 복구 메커니즘을 보완합니다.
  5. 리치 나이트 크림 또는 수면팩 -- TEWL을 방지하고 야간 장벽 복구에 최적의 조건을 만드는 밀폐 마무리 레이어입니다.

오염 방어를 위한 최적의 PDRN 제품

이상적인 안티폴루션 PDRN 루틴은 철저한 클렌징과 전용 복구를 결합합니다. 제품 선택 시 고려사항은 다음과 같습니다:

일일 PDRN 공급용: 성분표 상위 5위 이내에 PDRN이 기재된 세럼이나 앰플을 선택하십시오. COSRX 5% PDRN Collagen Serum은 콜라겐 지원 펩타이드와 함께 고농도를 제공합니다. Isntree GIM PDRN Ampoule은 자외선 차단제 아래에 레이어링하기에 이상적인 가볍고 빠르게 흡수되는 제형을 제공합니다.

장벽 복구용: Torriden DIVE-IN PDRN Serum은 PDRN과 히알루론산 변형체를 결합하여, 만성적 오염 노출의 흔한 결과인 탈수되고 장벽이 손상된 피부에 특히 적합합니다.

낮 유지관리용: Anua PDRN Hydrating Mist는 메이크업이나 자외선 차단 레이어를 방해하지 않고 하루 동안 재도포가 가능하여, 최대 오염 노출 시간대에 지속적인 저농도 PDRN 공급을 제공합니다.

더블 클렌징은 필수입니다: 손상 유발 물질을 피부에 방치하면 어떤 PDRN 제품도 손상을 복구할 수 없습니다. 매일 저녁 철저한 더블 클렌징이 모든 안티폴루션 루틴의 기초입니다. 오일 클렌저는 수성 클렌저가 남기는 친유성 오염물질(PAHs, 그을음)을 물리적으로 용해하고 제거합니다 [6].

PDRN과 항산화제 병용으로 최대 안티폴루션 방어 구축

PDRN과 항산화제는 상호보완적 메커니즘을 통해 작용하며, 이를 결합하면 각각 단독으로 제공하는 것보다 더 포괄적인 안티폴루션 방어를 구축할 수 있습니다.

PDRN + 비타민 C

비타민 C(아스코르빈산)는 ROS가 세포 구조를 손상시키기 전에 중화합니다 -- 최전선 요격기입니다 [1]. PDRN은 항산화 방어를 통과한 손상을 복구합니다 -- 세포 복구 팀입니다 [4][5]. 함께 사용하면 총 산화 부담을 줄이면서(비타민 C) 동시에 여전히 발생하는 손상의 복구를 가속화합니다(PDRN). 비타민 C는 또한 프롤릴 및 리실 수산화효소의 필수 보조인자로서 콜라겐 합성을 지원하여, 다른 메커니즘적 각도에서 PDRN의 섬유아세포 자극 효과를 보완합니다 [4].

도포 순서: 비타민 C 세럼을 먼저(낮은 pH, 수성, 최적 침투를 위해 직접적인 피부 접촉 필요), 비타민 C가 흡수된 후 PDRN 세럼을 그 위에 도포합니다.

PDRN + 녹차 (EGCG)

녹차의 주요 폴리페놀인 에피갈로카테킨갈레이트(EGCG)는 PAHs가 오염 관련 피부 노화를 유발하는 수용체 경로인 AhR 신호전달을 특이적으로 억제하는 것으로 입증된 몇 안 되는 항산화제 중 하나입니다 [1][3]. PDRN은 AhR을 직접 표적으로 하지 않으므로, 녹차 추출물이 중요한 메커니즘적 공백을 채웁니다. EGCG는 또한 광범위한 ROS 소거 능력을 제공하며, PDRN의 A2A 수용체 매개 항염증 효과와 시너지를 이루는 항염증 특성을 가지고 있습니다 [4].

PDRN + 나이아신아마이드

나이아신아마이드(비타민 B3)는 세라마이드 합성을 증가시켜 피부 장벽을 강화하고, 멜라노좀 전달을 억제하여 과색소침착을 감소시키며, NAD+의 전구체로서 세포 에너지 대사를 지원합니다 [6]. 이러한 장벽 및 색소침착 개선 효과는 PDRN의 더 깊은 복구 기능을 보완하여, 오염의 가장 가시적인 피부 영향인 칙칙함, 불균일한 피부톤, 탈수에 대한 포괄적 방어를 구축합니다.

병용을 피해야 할 조합

PDRN과 일반적인 항산화제 사이에 알려진 금기사항은 없습니다. 그러나 한 번의 루틴 단계에서 너무 많은 활성 제품을 겹쳐 바르는 것은 피하십시오 -- 목표는 피부를 지원하는 것이지 압도하는 것이 아닙니다. 비타민 C, 녹차, PDRN, 나이아신아마이드를 모두 사용하는 경우, 네 가지를 동시에 도포하기보다 아침과 저녁 루틴에 분배하십시오.

제품 너머의 도시 스킨케어 팁

제품은 방정식의 일부에 불과합니다. 환경적, 행동적 전략을 통해 피부의 오염 부담을 크게 줄일 수 있습니다 [1][6].

대기질 지수를 확인하십시오. AQI가 높은 날(미국 EPA 기준 100 이상)에는 교통 관련 오염이 최고조에 달하는 러시아워 동안 야외 시간을 최소화하십시오. 많은 날씨 앱에 실시간 대기질 데이터가 포함되어 있습니다. 심한 오염일에는 PM2.5를 필터링하는 마스크 착용을 고려하십시오 -- 폐를 손상시키는 것과 같은 입자가 피부도 손상시킵니다 [3].

실내에 청정 공기 구역을 만드십시오. 침실과 업무 공간의 HEPA 공기청정기는 실내 PM2.5 수치를 크게 줄여줍니다. 피부 복구 과정이 수면 중에 가장 활발하므로, 침실의 깨끗한 공기는 야간 회복을 지원합니다 [6].

귀가 즉시 세안하십시오. 완전한 저녁 루틴까지 기다리지 마십시오. 귀가 시 물 또는 미셀러 워터로 빠르게 헹구면 피부에 앉아있는 오염 입자로 인한 총 노출 시간 -- 그리고 총 손상 -- 을 줄일 수 있습니다 [6].

야외에서 얼굴을 만지지 마십시오. 손은 하루 종일 표면에서 오염 입자를 축적합니다. 이를 얼굴로 옮기면 각질층을 우회하여 오염물질을 모공에 직접 침착시키게 됩니다.

내부로부터 수분을 보충하십시오. 만성 탈수는 피부 장벽 기능을 손상시키고 효소적 복구 과정에 필요한 수분의 가용성을 감소시킵니다. 적절한 일일 수분 섭취를 목표로 하고, 오메가-3 지방산과 폴리페놀이 풍부한 음식으로 피부 건강을 전신적으로 지원하는 것을 고려하십시오 [1].

통근 중 보호하십시오. 도보, 자전거, 대중교통을 이용하신다면 통근 중 오염 노출이 가장 높습니다. 통근 전 항산화 성분이 포함된 자외선 차단제를 도포하고 통근 후 신속하게 클렌징하면 손상 구간을 최소화할 수 있습니다.

현실적인 기대치 설정

오염 손상은 자외선 손상과 마찬가지로 누적적이고 만성적입니다 [1][2]. 그 영향을 되돌리려면 몇 주에서 몇 달에 걸친 꾸준한 노력이 필요합니다. PDRN 중심 안티폴루션 루틴에서 합리적으로 기대할 수 있는 사항은 다음과 같습니다:

  • 1-3주: 수분 개선과 표면 칙칙함 감소. PDRN의 항염증 효과가 배경 홍조와 민감성을 줄일 수 있습니다 [4].
  • 3-6주: 장벽 기능이 개선되고 표피 턴오버가 정상화되면서 더 균일한 피부톤과 부드러운 결이 나타납니다 [5].
  • 6-12주: 새로운 콜라겐이 침착되면서 피부 탄력이 개선되고 잔주름이 줄어듭니다. 항산화제와 PDRN의 꾸준한 사용으로 과색소침착이 옅어지기 시작할 수 있습니다 [4][5].
  • 3-6개월 이상: 콜라겐 리모델링이 지속되면서 점진적인 구조적 개선이 이루어집니다. PDRN 복구 메커니즘의 완전한 효과를 위해서는 지속적인 사용이 필요합니다 [4][5][7].

가장 극적인 개선은 종종 더블 클렌징 단계만으로도 나타납니다. 많은 분들이 일반적인 1회 클렌징 후 피부에 얼마나 많은 잔류 오염물질이 남아있는지 과소평가하며, 철저한 제거라는 단순한 행위만으로도 밤새 입자들이 피부에 앉아있는 동안 발생하는 지속적인 손상을 멈출 수 있습니다 [6].

결론

도시 대기오염은 산화 스트레스, 장벽 파괴, 콜라겐 분해, 만성 염증을 통해 피부를 손상시키는 끈질기고 보이지 않는 공격자입니다 [1][2][3]. 대부분의 스킨케어 접근법은 표면만 다룹니다 -- 항산화제가 일부 ROS를 차단하고, 클렌저가 일부 입자를 제거하지만 -- 더 깊은 세포 수준의 손상은 방치합니다. PDRN은 완전히 다른 차원에서 작용합니다. A2A 수용체를 통한 항염증 경로 활성화, DNA 복구를 위한 뉴클레오타이드 공급, 분해된 콜라겐 재건을 위한 섬유아세포 자극, 장벽 회복 지원을 통해 PDRN은 오염 노출의 생물학적 결과를 그 원천에서 해결합니다 [4][5][7]. 철저한 더블 클렌징, 항산화제 레이어링, 환경 인식과 결합된 PDRN 중심 루틴은 도시 거주자에게 오염된 환경에서 피부를 건강하게 유지하기 위한 진정으로 과학적 근거에 기반한 전략을 제공합니다 -- 손상으로부터 숨는 것이 아니라, 세포가 그것을 복구하고 저항할 수 있도록 무장시킴으로써 말입니다 [4][5][8].

References

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    Krutmann J, Liu W, Li L, et al.. Pollution and skin: from epidemiological and mechanistic studies to clinical implications. J Dermatol Sci. 2014;76(3):163-168. doi:10.1016/j.jdermsci.2014.08.008
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    Vierkotter A, Schikowski T, Ranft U, et al.. Airborne particle exposure and extrinsic skin aging. J Invest Dermatol. 2010;130(12):2719-2726. doi:10.1038/jid.2010.204
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    Kim KE, Cho D, Park HJ. Air pollution and skin diseases: Adverse effects of airborne particulate matter on various skin diseases. Life Sci. 2016;152:126-134. doi:10.1016/j.lfs.2016.03.039
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    Galeano M, Bitto A, Altavilla D, et al.. Polydeoxyribonucleotide stimulates angiogenesis and wound healing in the genetically diabetic mouse. Wound Repair Regen. 2008;16(2):208-217. doi:10.1111/j.1524-475X.2008.00361.x
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    Magnani M, Balestra E, Bhatt DK, et al.. Nucleotide salvage pathway and its role in cellular metabolism. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2020;39(10-12):1349-1361. doi:10.1080/15257770.2020.1815770
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