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PDRN Care

튼살을 위한 PDRN: 스트라이에 치료를 위한 재생적 접근법

PDRN Care Editorial

Regenerative Dermatology Research

2026년 4월 2일10 min

튼살 — 임상적으로 스트라이에 디스텐세(striae distensae)로 알려진 — 은 전 세계적으로 가장 흔한 피부 고민 중 하나로, 임산부의 최대 90%, 사춘기 여성의 70%, 성장기 남성의 40%에 영향을 미칩니다. 이처럼 높은 유병률에도 불구하고 튼살은 치료가 매우 어려운 것으로 알려져 있습니다. 대부분의 기존 치료법은 특히 성숙한 백색 튼살에 대해 미미한 개선만을 제공합니다. PDRN(polydeoxyribonucleotide)은 튼살의 근본적인 진피 손상 — 콜라겐 분절, 엘라스틴 손실, 세포외 기질 파괴 — 을 타깃으로 하는 재생적 전략을 제시합니다.

튼살 이해하기

튼살은 피부가 탄력 용량을 초과하여 늘어날 때 발생하는 진피 흉터의 한 형태입니다. 표면적 피부 손상과 달리, 스트라이에의 손상은 진피 깊은 곳에서 발생하여 치료가 본질적으로 어렵습니다 [1][5].

튼살이 형성되는 과정

병태생리학은 세 가지 상호 교차하는 요인을 포함합니다:

  • 기계적 신장. 임신, 체중 증가, 성장 급등, 근육 형성에 의한 체적의 빠른 확장은 진피 결합 조직에 기계적 내성을 초과하는 인장 응력을 가합니다.
  • 호르몬 영향. 높아진 코르티솔과 기타 글루코코르티코이드(임신, 사춘기, 또는 코르티코스테로이드 사용 시)는 콜라겐 합성을 감소시키고 콜라겐 분해를 증가시켜 진피 구조 기질을 약화시킵니다. 이것이 튼살이 호르몬 전환기에 흔히 나타나는 이유입니다.
  • 구조적 파열. 기계적 응력과 호르몬적으로 약화된 결합 조직의 조합은 중~심부 진피에서 콜라겐 다발과 탄성 섬유의 물리적 파열을 일으킵니다. 이것은 표면 상처가 아니라 — 피부 지지 골격의 내부적 구조적 실패입니다.

적색 튼살 vs. 백색 튼살

튼살은 두 가지 뚜렷한 임상 단계를 거치며, 이 구분은 치료 계획에 매우 중요합니다 [1][5]:

적색 튼살(striae rubrae, 빨간색/보라색 튼살):

  • 급성 초기 단계 — 일반적으로 첫 6~12개월 이내에 나타남
  • 손상된 진피의 염증과 확장된 혈관으로 인한 빨간색, 분홍색 또는 보라색이 특징
  • 조직이 아직 대사적으로 활발하며, 지속적인 염증 및 복구 과정이 진행 중
  • 생물학적 복구 기전이 아직 작동하고 있기 때문에 치료에 훨씬 더 잘 반응

백색 튼살(striae albae, 흰색/은색 튼살):

  • 만성 성숙 단계 — 염증이 해소되면서 수개월에서 수년에 걸쳐 발달
  • 얇고 위축된 주름진 질감의 창백하고 흰색 또는 은빛 외관이 특징
  • 진피가 섬유화되어, 콜라겐이 무질서하고, 엘라스틴이 부재하며, 혈관이 감소
  • 조직이 활발한 복구에서 안정적 흉터 상태로 전환되었기 때문에 치료에 훨씬 더 저항적

이 진행 과정을 이해하는 것이 중요합니다: 일찍 개입할수록 결과가 좋습니다. 적색 튼살 단계에서의 치료는 아직 스스로 복구를 시도하고 있는 생물학적으로 활성화된 조직을 타깃으로 합니다. 백색 튼살을 치료한다는 것은 안정적 흉터 상태에 들어간 조직에서 복구 메커니즘을 다시 활성화시키는 것을 의미합니다.

PDRN이 튼살을 해결하는 방법

PDRN의 재생 메커니즘은 튼살의 핵심 병리 — 불충분한 자연 복구를 동반한 진피 조직 손상 — 을 직접적으로 타깃합니다 [2][4][7].

섬유아세포 증식

섬유아세포는 피부의 구조적 골격을 형성하는 콜라겐, 엘라스틴, 세포외 기질 구성 요소를 생산하는 주요 세포입니다. 튼살에서 섬유아세포 활동은 감소합니다 — 특히 섬유아세포가 휴면 상태가 되는 성숙한 백색 튼살에서 그렇습니다. PDRN은 아데노신 A2A 수용체 활성화를 통해 섬유아세포 증식과 대사 활동을 촉진하여, 본질적으로 진피 복구를 담당하는 세포를 다시 깨웁니다 [2][4].

콜라겐 합성

튼살의 특징은 콜라겐의 분절과 무질서화입니다. PDRN은 진피 탄탄함의 구조적 기본 단위인 I형 및 III형 프로콜라겐의 생산을 상향 조절합니다. III형 콜라겐은 초기 조직 리모델링에서 특히 중요하며, 점차적으로 장기적 인장 강도를 제공하는 I형 콜라겐으로 성숙합니다. 이는 자연적인 상처 치유 과정을 반영하지만, PDRN이 자극한 콜라겐은 상처가 아닌 온전한 조직 환경 내에서 생산되어 보다 조직적인 침착을 촉진합니다 [4][7].

세포외 기질 복원

튼살은 단순한 콜라겐 손실 이상을 포함합니다. 엘라스틴, 피브로넥틴, 프로테오글리칸, 글리코사미노글리칸을 포함한 전체 세포외 기질이 파괴됩니다. PDRN은 섬유아세포가 더 넓은 범위의 ECM 구성 요소를 생산하도록 촉진하여, 단순한 콜라겐 침착이 아닌 조직 구조 복원을 지원합니다. 이 포괄적인 기질 복구가 상처 치유 부산물로 단순히 콜라겐을 촉발하는 치료와 재생적 접근법을 구별하는 점입니다 [4].

혈관 신생

백색 튼살은 특히 혈관이 없습니다 — 창백하고 흰 외관은 손상된 진피의 혈액 공급 부재를 반영합니다. PDRN은 혈관 내피 성장 인자(VEGF)를 상향 조절하여 치료 조직 내 새로운 혈관 형성을 촉진합니다. 이 신생 혈관은 영양소 전달과 노폐물 제거를 복원하여, 지속적인 조직 리모델링에 필요한 대사 환경을 만듭니다 [3][7].

항염증 조절

적색 튼살에서 진행 중인 염증 — 조직 손상에 대한 자연적 반응의 일부이지만 — 너무 오래 지속되거나 너무 강렬하면 역효과를 낼 수 있어, 복구보다 추가적인 기질 분해를 유발합니다. A2A 수용체 신호와 NF-κB 억제를 통한 PDRN의 항염증 효과는 이 염증을 파괴적 분해보다 건설적 조직 리모델링을 촉진하는 복구 촉진 상태로 조절합니다 [2][3].

적색 vs. 백색 튼살: PDRN에 더 잘 반응하는 것은?

적색 튼살(빨간 튼살)은 PDRN에 훨씬 더 잘 반응합니다. 그 이유는 다음과 같습니다:

  • 조직이 아직 생물학적으로 활성 상태이며, 자극을 받을 준비가 된 기능적 섬유아세포가 있음
  • 기존 혈액 공급이 손상된 진피에 PDRN 분자를 전달할 수 있음
  • 염증 환경은 A2A 수용체 활성화가 직접 작용할 수 있는 기질이 있음을 의미
  • 자연적 복구 과정이 이미 진행 중 — PDRN이 이를 증폭하고 방향을 잡아줌

적색 튼살에 대한 PDRN의 예상 개선도: 전체 치료 코스로 30~50% 가시적 개선, 홍조 감소, 결 개선, 함몰된 조직의 부분적 볼륨 회복 포함.

백색 튼살(흰 튼살)은 더 저항적이지만 치료 불가능하지는 않습니다:

  • 섬유아세포가 휴면 상태이며, 재활성화에 더 공격적인 자극이 필요
  • 혈관 감소로 PDRN 전달이 제한 — 마이크로니들링과의 병행이 침투를 개선
  • 섬유화되고 무질서한 콜라겐은 새 콜라겐이 더 조직적인 패턴으로 침착되기 전에 부분적으로 분해되어야 함
  • 더 긴 치료 기간에 걸친 여러 회 시술이 필요

백색 튼살에 대한 PDRN의 예상 개선도: 전체 치료 코스로 15~30% 가시적 개선, 주로 깊이보다 결과 폭에서. 병행 접근법이 이 수치를 크게 개선합니다.

치료 접근법

PDRN 주사 (진피 내)

튼살에 직접 PDRN을 주사하면 손상된 진피에 가장 높은 농도를 전달합니다. 이는 임상 환경에서 시행됩니다:

  • 기법: 스트라이에를 따라 그리고 내부로 선형 스레딩 또는 연속 포인트 주사를 하여, 콜라겐 파괴가 가장 큰 중간 진피에 PDRN을 배치
  • 제품: Rejuran Healer 또는 Nucleofill Strong이 흔히 사용됩니다. 일부 시술자는 바디 치료에 특화된 Plinest Body를 사용합니다
  • 프로토콜: 2~4주 간격으로 4~6회 시술
  • 장점: 가장 높은 국소 PDRN 농도, 손상 조직에 가장 직접적인 전달
  • 고려사항: 바디 피부는 안면 피부보다 두껍고 투과성이 낮으므로, 튼살의 의미 있는 개선을 위해서는 일반적으로 토피컬 도포보다 주사가 선호됩니다

마이크로니들링 + PDRN

이 병행 접근법은 튼살, 특히 백색 튼살에 가장 효과적인 전략 중 하나입니다 [6]:

  • 메커니즘: 마이크로니들링은 표피를 통해 진피로 수천 개의 통제된 미세 채널을 만들어, 이중 목적을 수행합니다 — 신체의 상처 치유 콜라겐 반응을 촉발하는 동시에 PDRN이 손상된 진피 조직으로 직접 침투할 수 있는 경로를 만듭니다
  • 기법: 1.5~2.5mm 깊이의 전문 마이크로니들링(바디 피부는 안면보다 더 깊은 깊이 필요), 니들링 직전, 중간, 직후에 PDRN 도포
  • 프로토콜: 4~6주 간격으로 4~6회 시술(바디 피부의 느린 치유 속도를 감안하여 안면 치료보다 긴 간격)
  • 장점: 마이크로니들링의 콜라겐 유도와 PDRN의 재생 자극 간의 시너지가 어느 치료 단독보다 더 나은 결과를 생산

토피컬 PDRN 바디 제품

PDRN 바디 제품의 일일 토피컬 도포는 전문 치료보다 효능이 낮지만 지속적인 재생 지원을 제공합니다:

  • Plinest Body: 바디 적용을 위해 특별히 설계된 주사급 폴리뉴클레오타이드 제품으로, 임상 환경에서 튼살, 피부 이완, 바디 피부 재생에 사용됩니다
  • Rejuran Body Lotion: 가정 유지 관리를 위한 PDRN 함유 일일 사용 토피컬 제품입니다. 토피컬 PDRN의 진피 침투는 주사에 비해 제한적이지만, 꾸준한 일일 사용이 지속적인 콜라겐 대사와 피부 수분을 지원합니다
  • 최적 사용: 전문 시술 사이의 유지 치료, 또는 임신 및 급격한 체중 변화 기간 동안의 단독 예방 조치

향상된 결과를 위한 병행 치료

튼살은 다인성 손상으로, 다중 모달 치료에 가장 잘 반응합니다. PDRN은 여러 다른 접근법과 잘 결합됩니다:

PDRN + 프랙셔널 레이저

프랙셔널 레이저(CO2 또는 어비움)는 진피에 강렬한 콜라겐 리모델링을 촉발하는 열 손상 기둥을 만듭니다. PDRN과 결합하면:

  • 레이저가 무질서한 흉터 콜라겐을 분해하고 깊은 진피 리모델링 채널을 제공
  • 레이저 후 적용된 PDRN이 치유를 가속하면서 새 콜라겐 생산을 유도
  • 이 조합은 흉터 조직의 파괴(레이저)와 건강한 조직의 재생(PDRN) 모두를 해결
  • 프로토콜: 레이저 치료 후 치유 단계에서 PDRN 주사 또는 토피컬 도포, 일반적으로 3~4회 병행 시술

PDRN + 마이크로니들링 (고주파 병행)

고주파(RF) 마이크로니들링은 기계적 니들링 과정에 열 에너지를 추가합니다:

  • RF 에너지가 깊은 진피를 가열하여 콜라겐 수축을 일으키고 열적 손상을 통한 새 콜라겐 생산을 자극
  • PDRN이 열적-기계적 자극에 의해 촉발된 재생 반응을 증강
  • 섬유화된 조직이 리모델링을 위해 물리적 파괴와 생물학적 자극 모두를 필요로 하는 백색 튼살에 특히 효과적

PDRN + PRP (자가 혈소판 풍부 혈장)

PRP는 환자 자신의 혈액에서 추출한 농축 성장 인자(PDGF, TGF-β, EGF)를 포함합니다:

  • PRP가 섬유아세포 활성화를 자극하는 즉각적인 성장 인자 폭발을 제공
  • PDRN이 A2A 수용체 활성화를 통해 더 긴 기간에 걸쳐 재생 자극을 유지
  • 이 조합은 급성 성장 인자 신호(PRP)와 지속적 세포 재생(PDRN) 모두를 포괄
  • 조직 혈관 분포가 좋은 PRP 전달을 허용하는 적색 튼살에 특히 유용

PDRN vs. 다른 튼살 치료법

치료법메커니즘적합한 유형시술 횟수예상 개선도
PDRN 주사재생적 콜라겐 합성, ECM 복원적색 튼살, 중등도 백색 튼살4~6회25~40%
마이크로니들링 + PDRN콜라겐 유도 + 재생 자극적색 및 백색 모두4~6회30~50%
프랙셔널 CO2 레이저열적 콜라겐 리모델링적색 및 백색 모두3~5회30~50%
RF 마이크로니들링열적-기계적 콜라겐 유도백색 튼살, 결 개선3~5회25~45%
트레티노인 (토피컬)세포 회전율 증가, 약한 콜라겐 자극적색 튼살만매일 사용, 3~6개월10~20%
화학적 필링 (TCA)통제된 진피 손상표재성 스트라이에4~6회15~25%
PRP 주사성장 인자 전달적색 튼살3~4회20~35%
엑시머 레이저 (308nm)색소 재생을 위한 멜라닌세포 자극저색소 백색 튼살10~20회재색소화만

단일 치료로 튼살을 완전히 제거하는 것은 불가능합니다. 가장 성공적인 결과는 일관되게 병행 프로토콜에서 나타나며 — PDRN은 이러한 다중 모달 접근법 내에서 가치 있는 재생적 구성 요소로 점차 인정받고 있습니다 [5][6].

개선에 대한 현실적 기대

튼살 치료에 PDRN을 적용할 때 결과에 대한 솔직함이 필수적입니다:

전체 PDRN 치료 코스가 달성할 수 있는 것:

  • 새 콜라겐이 진피 결손을 채우면서 튼살 폭의 가시적 감소
  • 결 개선 — 특유의 주름지고 위축된 표면이 더 매끄럽고 균일해짐
  • 얇아진 위축성 스트라이에 피부의 부분적 재비후화
  • 적색 튼살의 색상 정상화(빨간색/보라색에서 피부색으로 더 빠른 진행)
  • 주변 조직의 피부 질 향상으로 정상 피부와 튼살 피부 사이의 대비가 덜 뚜렷해짐

PDRN이 튼살에 달성할 수 없는 것:

  • 완전 제거 — 튼살을 완전히 지우는 치료법은 없습니다
  • 탄성 섬유 복원 — 공격적인 치료에서도 엘라스틴 재생은 미미합니다; 튼살 조직은 손상되지 않은 피부의 탄성 반발력을 결코 회복하지 못합니다
  • 즉각적인 결과 — 진피 재생은 일 단위가 아닌 월 단위로 측정됩니다

타임라인:

  • 2~4주: 치료 부위의 수분 개선과 미묘한 결 부드러움
  • 1~3개월: 적색 튼살 색상과 결의 가시적 개선; 백색 튼살의 초기 변화
  • 3~6개월: 최대 콜라겐 리모델링 효과; 가장 현저한 가시적 개선
  • 6~12개월: 지속적인 미묘한 리모델링 및 결과 공고화

예방 고려사항

PDRN은 고위험 기간(임신, 급격한 체중 증가, 사춘기 성장 급등) 동안 튼살 예방에도 역할을 할 수 있습니다. 섬유아세포 활동을 유지하고 콜라겐 및 ECM 완전성을 지원함으로써, 정기적인 토피컬 PDRN 도포는 진피가 기계적 신장을 더 잘 견딜 수 있도록 도울 수 있습니다. 예방에 대한 임상 근거는 제한적이지만, 생물학적 근거는 타당합니다 — 활발히 생산하는 섬유아세포와 건강한 ECM을 가진 진피는 그러한 지원 없이는 더 회복력이 있습니다. Rejuran Body Lotion과 같은 토피컬 PDRN 바디 제품은 임신 중(의료진과 안전성 확인 후) 또는 기타 급격한 체형 변화 기간 동안 일상 바디 케어 루틴에 편입할 수 있습니다.

튼살에 대한 PDRN 결과를 극대화하는 팁

  1. 일찍 치료를 시작하세요. 가능하면 적색 튼살 단계에서 개입하세요. 적색 튼살과 백색 튼살 간의 치료 반응 차이는 상당합니다.
  2. 전체 프로토콜을 완수하세요. 바디 피부는 안면 피부보다 더 느리게 리모델링합니다. 의미 있는 개선을 위해 최소 4~6회의 전문 시술이 필요합니다 — 단 한 번의 치료 후 결과를 판단하지 마세요.
  3. 시술 사이에 토피컬 PDRN을 사용하세요. PDRN 바디 제품의 매일 도포가 전문 치료 사이에 재생 자극을 유지합니다.
  4. 병행 접근법을 고려하세요. PDRN + 마이크로니들링 또는 PDRN + 프랙셔널 레이저는 PDRN 단독보다 현저히 나은 결과를 생산합니다, 특히 성숙한 백색 튼살의 경우.
  5. 자외선 노출을 방지하세요. 자외선 손상은 새 콜라겐을 분해하고 튼살에 동반되는 과색소침착 또는 저색소침착을 악화시킬 수 있습니다. 노출 시 치료된 바디 부위에 자외선 차단제를 바르세요.
  6. 수분을 유지하세요. 수분이 충분한 피부는 더 효율적으로 치유되고 리모델링합니다. 꾸준한 보습이 PDRN이 만드는 조직 환경을 지원합니다.
  7. 기대치를 관리하세요. 30~50% 개선은 튼살 치료에서 훌륭한 결과입니다. 완전한 제거보다 의미 있는 개선에 초점을 맞추세요.

References

  1. [1]
    Ud-Din S, McGeorge D, Bayat A. Topical management of striae distensae (stretch marks): prevention and therapy of striae rubrae and albae. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. 2016;30(2):211-222. doi:10.1111/jdv.13223
  2. [2]
    Squadrito F, Bitto A, Irrera N, Pizzino G, Pallio G, Minutoli L, Altavilla D. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Current Pharmaceutical Design. 2017;23(27):3948-3957. doi:10.2174/1381612823666170516153716
  3. [3]
    Galeano M, Bitto A, Altavilla D, et al.. Polydeoxyribonucleotide stimulates angiogenesis and wound healing. Wound Repair and Regeneration. 2008;16(2):208-217. doi:10.1111/j.1524-475X.2008.00361.x
  4. [4]
    Colangelo MT, Galli C, Muscari A. Polydeoxyribonucleotide for skin regeneration. Journal of Cosmetic Dermatology. 2023;22(4):1112-1119.
  5. [5]
    Hague A, Bayat A. Therapeutic targets in the management of striae distensae: a systematic review. Journal of the American Academy of Dermatology. 2017;77(3):559-568. doi:10.1016/j.jaad.2017.02.048
  6. [6]
    Kim JH, Kwon TR, Lee SE, et al.. Comparative evaluation of the effectiveness of PDRN injection for the treatment of striae distensae. Journal of Cosmetic Dermatology. 2020;19(9):2301-2307.
  7. [7]
    Irrera N, Bitto A, Pizzino G, Vaccaro M, Squadrito F, Altavilla D. Adenosine A2A receptor stimulation by polydeoxyribonucleotide improves tissue repair and regeneration. Annals of the New York Academy of Sciences. 2018;1421(1):38-47.
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