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PDRN Care

여드름 흉터를 위한 PDRN 주사: 원리, 결과 및 기대할 수 있는 것

Dr. Sarah Chen

PhD, Molecular Biology

2026년 3월 30일10 min

여드름 흉터에 주사형 PDRN을 사용하는 이유

여드름 흉터는 치료하기 가장 까다로운 피부 고민 중 하나입니다. 흉터는 진피층의 영구적인 구조적 손상을 의미합니다 — 파괴된 콜라겐, 부재하는 엘라스틴, 그리고 흉터 부위의 불량한 혈액 공급. 표면적인 치료는 피부 결을 개선할 수 있지만, 손상된 조직을 진정으로 리모델링하려면 손상이 존재하는 진피층까지 도달해야 합니다.

바로 이것이 PDRN 주사가 한국과 유럽 클리닉에서 여드름 흉터 치료로 가장 인기 있는 시술 중 하나가 된 이유입니다. 각질층 장벽에 직면하는 토피컬 세럼과 달리, 주사형 폴리디옥시리보뉴클레오타이드는 재생 DNA 조각을 손상된 진피층에 직접 전달합니다 — 바로 손상이 있는 곳으로 [1][2].

PDRN 주사가 여드름 흉터를 리모델링하는 방법

여드름 흉터 조직에 주입된 PDRN은 여러 재생 경로를 동시에 활성화합니다 [1][3]:

1. 섬유아세포 재활성화

여드름 흉터 조직에는 본질적으로 콜라겐 생산을 중단한 휴면 상태의 대사 비활성 섬유아세포가 존재합니다. PDRN은 이 섬유아세포의 아데노신 A2A 수용체에 결합하여 I형 및 III형 콜라겐 — 흉터 조직에 부족한 구조 단백질 — 의 생산을 재개하도록 재활성화합니다 [1][3].

2. 혈관 신생

여드름 흉터가 치료에 잘 반응하지 않는 주요 원인 중 하나는 불량한 혈관화입니다. 흉터 조직은 정상 피부보다 혈관이 적어 영양 공급이 감소하고 대사 활성이 느립니다. PDRN은 흉터 부위 내에서 혈관 신생 — 새로운 혈관의 형성 — 을 촉진합니다 [4]. 이 혈관 재형성은 매우 중요합니다: 지속적인 조직 수리를 유지하는 데 필요한 혈액 공급을 만들어냅니다.

3. 콜라겐 리모델링

PDRN은 단순히 흉터 조직에 콜라겐을 추가하는 것이 아니라, 무질서한 흉터 매트릭스를 점진적으로 대체하는 조직화된 기능적 콜라겐 생산을 자극합니다 [3]. 일련의 시술을 거치면서 흉터 조직은 점진적으로 정상 진피와 더 유사하게 리모델링됩니다. 이것은 단순한 조직 충전이 아닌 조직 재생입니다.

4. 항염증 수리

많은 여드름 흉터, 특히 결절성 또는 낭종성 여드름에서 발생한 흉터에는 지속적인 저등급 염증 요소가 있습니다. A2A 수용체 매개 NF-κB 억제를 통한 PDRN의 항염증 작용은 수리가 진행되는 동안 이 잔여 염증을 진정시킵니다 [1].

5. 뉴클레오타이드 공급

PDRN의 DNA 조각은 뉴클레오타이드 구제 경로를 통해 흉터 조직 세포에 들어가, 증식하는 섬유아세포와 내피 세포의 DNA 합성에 필요한 구성 요소를 제공합니다 [1][5]. 이는 영양 공급이 이미 제한된 무혈관 흉터 조직에서 특히 중요합니다.

어떤 여드름 흉터가 가장 잘 반응하나요?

모든 여드름 흉터가 동일하지 않으며, PDRN 주사의 효과는 흉터 유형에 따라 다릅니다:

흉터 유형설명PDRN 반응도
롤링 스카완만한 경사면을 가진 넓고 얕은 함몰우수 — 섬유아세포 활성화가 아래에서부터 채움
박스카 스카명확한 가장자리를 가진 직사각형 함몰양호 — 진피 두께 증가가 깊이를 개선
아이스픽 스카깊고 좁은 구멍보통 — 종종 복합 치료가 필요
비후성 흉터돌출되고 두꺼워진 흉터양호 — 항염증 작용이 리모델링에 도움
염증 후 홍반붉은/분홍빛의 평평한 자국우수 — 혈관 정상화 및 항염증 효과

롤링 스카와 박스카 스카는 PDRN이 넓은 범위의 조직 재생을 자극할 수 있는 충분한 표면적이 있기 때문에 가장 잘 반응합니다. 아이스픽 스카는 좁고 깊은 구조로 인해 가장 까다로우며, 흉터 바닥을 해제하기 위해 PDRN 시술 전에 서브시전 또는 TCA CROSS가 선행되는 것이 효과적입니다.

시술 과정: 치료 중 어떤 일이 일어나나요

시술 전

피부과 전문의가 흉터 유형, 심각도, 피부 상태를 평가합니다. 기록을 위해 사진을 촬영합니다. 트레티노인이나 레티놀을 사용 중이라면 시술 3-7일 전에 중단해야 합니다.

시술 중

  1. 클렌징 — 얼굴을 철저히 세정하고 소독제를 도포합니다
  2. 마취 — 국소 마취 크림을 20-30분간 도포합니다
  3. 주사 — PDRN을 미세 바늘(30-32G)을 사용하여 각 흉터 내부와 주변에 직접 주입합니다
  • 개별 흉터: 0.02-0.05 mL을 흉터 바닥 바로 아래에 주입
  • 광범위한 흉터: 영향을 받은 전체 부위에 그리드 패턴으로 미세 주사
  • 깊이: 중간 진피층 1-2 mm
  1. 후처리 — 가볍게 압박을 가하고 진정 세럼을 도포합니다

시술은 치료 부위에 따라 20-40분 정도 소요됩니다.

사용되는 제품

여드름 흉터에 가장 흔히 사용되는 주사형 PDRN 제품은 다음과 같습니다:

  • Rejuran S — 높은 점도로 타겟 전달이 가능한 흉터 전용 포뮬레이션
  • Rejuran Healer — 흉터 치료와 함께 전반적인 안면 피부 재생에 사용되는 표준 PDRN 스킨 부스터
  • Nucleofill — 유럽산 PDRN 주사제
  • Plinest — 또 다른 임상등급 PDRN 주사제

시술 프로토콜

여드름 흉터를 위한 일반적인 PDRN 주사 프로토콜 [2]:

단계세션 수빈도목적
집중 단계4-6회2-3주 간격재생 모멘텀 구축
강화 단계2-3회4주 간격콜라겐 리모델링 극대화
유지 단계지속2-3개월 간격개선 효과 유지

각 세션 후 예상되는 변화

  • 0-24시간: 주사 부위의 발적, 작은 범프, 경미한 부종
  • 1-3일: 범프 소실, 발적 감소
  • 1-2주: 피부가 더 매끄럽고 수분감 있게 느껴짐
  • 4-8주: 콜라겐 리모델링이 흉터 깊이를 개선하기 시작
  • 3-6개월: 전체 시술 과정 후 최대 흉터 개선 효과 확인

결과는 누적됩니다 — 각 세션이 이전 세션의 효과 위에 쌓입니다.

PDRN 주사 vs. 다른 흉터 치료법

PDRN 주사 vs. 프랙셔널 레이저

프랙셔널 레이저는 통제된 열 손상을 가하여 상처 치유 반응을 자극합니다. PDRN 주사는 조직 파괴 없이 직접적인 생물학적 자극을 제공합니다.

  • 레이저: 더 긴 다운타임(3-7일), 어두운 피부톤에서 PIH 위험이 높음, 단일 메커니즘(상처 치유 반응)
  • PDRN: 최소 다운타임(1-2일), 모든 피부톤에 안전, 다중 메커니즘(수용체 활성화 + 뉴클레오타이드 공급 + 항염증)
  • 최선의 접근법: 병합 시술 — 레이저 시술 1-2주 후 PDRN 주사가 치유를 가속하고 콜라겐 품질을 향상 [1][4]

PDRN 주사 vs. 마이크로니들링

마이크로니들링은 콜라겐 생산을 자극하는 미세 채널을 만듭니다. PDRN 마이크로니들링은 둘 다를 결합합니다 — 기계적 자극을 위한 마이크로니들링과 채널을 통해 침투하는 토피컬 PDRN.

  • PDRN 주사: 진피 표적 세포에 더 높은 농도를 직접 전달
  • PDRN 마이크로니들링: 더 넓은 면적을 커버하고 기계적 콜라겐 자극을 추가
  • 최선의 접근법: 주사 세션(깊은 타겟 흉터)과 마이크로니들링 세션(전체적인 피부결 개선)을 교대로 시행

PDRN 주사 vs. 더말 필러

히알루론산 필러는 함몰된 흉터를 물리적으로 채워 즉각적인 개선을 제공합니다. PDRN은 조직이 스스로 재생하도록 자극합니다.

  • 필러: 즉각적이지만 일시적(6-18개월), 볼륨 의존적
  • PDRN: 점진적이지만 지속적(콜라겐 리모델링은 영구적), 재생 기반
  • 최선의 접근법: 즉각적인 개선이 필요한 깊은 개별 흉터에는 필러를, 전반적인 흉터 품질과 장기적 리모델링에는 PDRN 사용

PDRN 주사와 다른 시술의 병합

가장 효과적인 여드름 흉터 프로토콜은 PDRN 주사와 보완적 치료를 병합합니다:

  1. 서브시전 + PDRN — 구속된 흉터 바닥을 해제한 후 PDRN을 주입하여 새로운 콜라겐으로 공간을 채움
  2. 프랙셔널 레이저 + PDRN — 레이저를 먼저 시행하고 1-2주 후 PDRN으로 치유 품질 향상
  3. 주사 세션 사이에 PDRN 마이크로니들링 — 더 넓은 표면 치료
  4. 매일 토피컬 PDRN 세럼 — 전문 시술 사이에 재생 지원 유지
  5. 트레티노인 + PDRN 세럼 홈케어 — 시술 사이 지속적인 콜라겐 자극

비용 고려사항

여드름 흉터를 위한 PDRN 주사는 사용 제품, 치료 부위 크기, 지역에 따라 세션당 약 $200-500입니다. 전체 시술 과정(4-6회)은 $800-3000의 투자를 의미합니다. 저렴하지는 않지만, 동등한 프랙셔널 레이저 과정($1000-4000+)과 비교했을 때 비용 대비 효율적이며, 중등도 여드름 흉터에 더 안정적인 결과를 제공합니다.

좋은 후보자는 누구인가요?

PDRN 주사가 여드름 흉터에 가장 적합한 경우 [2][3]:

  • 중등도 여드름 흉터(롤링, 박스카, 또는 혼합형)를 가진 성인
  • 레이저에 비해 최소 다운타임을 원하는 환자
  • 레이저에서 PIH 위험이 높은 어두운 피부톤(피츠패트릭 IV-VI)
  • 토피컬 치료를 시도했고 전문가급 개선을 원하는 분
  • 일시적인 충전이 아닌 장기적인 조직 리모델링을 원하는 환자

PDRN 주사만으로는 심한 깊은 아이스픽 흉터의 단독 치료로 충분하지 않을 수 있습니다 — 이런 경우 복합 접근법이 효과적입니다.

자주 묻는 질문

여드름 흉터에 PDRN 주사를 몇 회 맞아야 하나요?

대부분의 환자는 2-3주 간격으로 4-6회 시술 후 의미 있는 개선을 경험합니다 [2]. 심한 흉터는 6-8회가 효과적일 수 있습니다. 콜라겐 리모델링이 진행되면서 마지막 시술 후 2-3개월까지 결과가 계속 개선됩니다.

PDRN 주사는 아프나요?

국소 마취(시술 20-30분 전에 도포)를 적용하면 대부분의 환자는 가벼운 압박감이나 꼬집는 정도의 감각으로 묘사합니다. 사용되는 30-32G 바늘은 매우 가늘며, 시술은 레이저 치료보다 훨씬 편안합니다.

PDRN 주사가 여드름 흉터를 악화시킬 수 있나요?

아닙니다. PDRN은 조직 파괴를 유발하거나 추가적인 흉터를 만들지 않습니다. 최악의 결과는 매우 깊거나 심하게 구속된 흉터에 대한 효과가 미미한 정도입니다. 위험 대비 효과의 프로파일은 매우 우수합니다.

PDRN 주사는 어두운 피부톤에도 안전한가요?

네. 레이저 치료와 달리 PDRN 주사는 열 손상을 일으키지 않으므로 염증 후 과색소침착의 위험이 없습니다 [6]. 모든 피츠패트릭 피부 유형(I-VI)에 안전하여, 어두운 피부톤을 위한 최고의 여드름 흉터 치료 옵션 중 하나입니다.

결과는 얼마나 지속되나요?

PDRN이 자극한 콜라겐 리모델링은 영구적입니다 — 새로운 콜라겐이 생성되고 조직화되면 그대로 유지됩니다 [2][3]. 다만 정상적인 노화는 계속되므로, 2-3개월마다 유지 시술을 받으면 최적의 피부 상태를 유지하는 데 도움이 됩니다. 많은 환자가 지속적인 지원을 위해 매일 토피컬 PDRN 세럼을 함께 사용합니다.

References

  1. [1]
    Squadrito F, Bitto A, Irrera N, et al.. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Curr Pharm Des. 2017;23(27):3948-3957. doi:10.2174/1381612823666170516153716
  2. [2]
    Kim TH, Kim JY, Bae JH, et al.. Biostimulatory effects of polydeoxyribonucleotide for facial skin rejuvenation. J Cosmet Dermatol. 2019;18(6):1767-1773. doi:10.1111/jocd.12958
  3. [3]
    Colangelo MT, Galli C, Giannelli M. Polydeoxyribonucleotide: A Promising Biological Platform for Dermal Regeneration. Curr Pharm Des. 2020;26(17):2049-2056.
  4. [4]
    Galeano M, Bitto A, Altavilla D, et al.. Polydeoxyribonucleotide stimulates angiogenesis and wound healing in the genetically diabetic mouse. Wound Repair Regen. 2008;16(2):208-217. doi:10.1111/j.1524-475X.2008.00361.x
  5. [5]
    Veronesi F, Dallari D, Sabbioni G, Carubbi C, Martini L, Fini M. Polydeoxyribonucleotides (PDRNs): From Physical Chemistry to Biological Activities and Clinical Applications. Int J Mol Sci. 2017;18(9):1927. doi:10.3390/ijms18091927
  6. [6]
    Noh TK, Chung BY, Kim SY, et al.. Novel Anti-Melanogenesis Properties of Polydeoxyribonucleotide, a Popular Wound Healing Booster. Int J Mol Sci. 2016;17(9):1448. doi:10.3390/ijms17091448
  7. [7]
    Kim JK, Song JY. Effectiveness of polydeoxyribonucleotide injection versus normal saline injection for treatment of chronic plantar fasciitis: a prospective, randomized, double-blind trial. J Foot Ankle Surg. 2017;56(5):985-989. doi:10.1053/j.jfas.2017.05.024
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