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PDRN Care

PDRN vs 폴리뉴클레오타이드: 차이점은 무엇인가요?

PDRN Care Editorial

Regenerative Dermatology Research

2026년 3월 20일9 min

PDRN과 PN의 혼동

재생 스킨케어나 스킨 부스터 시술을 조사하는 데 시간을 보내셨다면, PDRN과 PN(폴리뉴클레오타이드)이 겹치면서 종종 혼란스러운 방식으로 사용되는 것을 보셨을 것입니다. 마케팅 자료는 이 용어들을 호환 가능한 것처럼 취급하고, 시술자들은 때때로 느슨하게 사용하며, 환자들은 같은 것의 다른 이름인지 진정으로 다른 물질인지 궁금해합니다.

답은 미묘합니다: PDRN과 PN은 동일한 생물학적 기원과 핵심 작용 메커니즘을 공유하지만, 조직에서의 행동과 최적의 임상 적용에 영향을 미치는 의미 있는 차이가 있습니다 [1][6]. 이 글에서는 차이점에 대한 명확하고 과학적인 분석을 제공합니다.

공유하는 근본적 생물학

PDRN과 PN은 모두 DNA에서 유래한 바이오폴리머입니다 — 구체적으로, 어류 종의 생식세포에서 발견되는 DNA에서 유래합니다 [6]. 둘 다 동일한 화학 구조로 연결된 디옥시리보뉴클레오타이드(DNA의 구성 요소) 사슬로 구성됩니다. 정제 후에는 단백질, 지질 또는 기타 세포 성분을 포함하지 않으며, 기능적 유전 정보를 지니지 않습니다 [3].

둘 다 동일한 경로를 통해 주요 생물학적 효과를 발휘합니다: 섬유아세포, 내피세포, 면역세포의 아데노신 A2A 수용체 활성화 [1][7]. 이를 통해 콜라겐 합성 증가, 항염증 신호 전달, 혈관신생이 유발됩니다 [4][8]. 또한 조직 효소에 의해 분해될 때 구제 경로에 뉴클레오타이드 구성 요소를 기여합니다 [1][3].

즉, PDRN과 PN은 동일한 생물학적 주제의 변형이며, 근본적으로 다른 물질이 아닙니다. 차이점은 물리적 및 약동학적 특성에 있습니다 [6].

분자량: 핵심 구별점

PDRN과 PN 간의 주요하고 가장 중요한 차이점은 분자량이며, 이는 각 제품의 DNA 사슬 길이를 직접 반영합니다 [6].

PDRN: 더 짧은 사슬

PDRN(폴리디옥시리보뉴클레오타이드)은 분자량 범위가 50~1,500 킬로달톤(kDa)인 DNA 단편으로 구성됩니다 [1][7]. 이 짧은 사슬은 제조 과정에서 더 큰 DNA 분자의 통제된 효소적 또는 기계적 단편화를 통해 생산됩니다 [6].

PN: 더 긴 사슬

폴리뉴클레오타이드(PN)는 분자량이 1,500 kDa 이상이며, 수천 kDa까지 확장됩니다 [2][3]. 이 긴 사슬은 추출 시 단편화가 적게 이루어져 원래 DNA 가닥 길이가 더 많이 보존됩니다.

분자량이 중요한 이유

사슬 길이는 각 제품이 조직에 도입된 후 어떻게 행동하는지에 직접적으로 영향을 미칩니다 [6]:

  • 확산 — 더 짧은 PDRN 사슬은 세포외 기질을 통해 더 쉽게 확산되어, 주사 또는 적용 지점에서 더 넓은 조직 영역으로 퍼집니다 [1]. 더 큰 유체역학적 부피를 가진 긴 PN 사슬은 더 국소적으로 머무릅니다 [2]
  • 분해 속도 — PDRN의 더 작은 단편은 조직 뉴클레아제에 의해 더 빠르게 분해되어, A2A 수용체 활성화와 뉴클레오타이드 기질의 급속한 공급을 제공합니다 [7]. PN은 더 느리게 분해되어 더 오래 지속되는 활성을 제공합니다 [3]
  • 점탄성 특성 — 이것이 가장 실질적으로 중요한 차이입니다. 더 긴 PN 사슬은 더 짧은 PDRN 사슬에는 전혀 없는 겔과 같은 점탄성 행동을 나타냅니다 [2][6]

점탄성 특성: 핵심적 기능적 차이

PN 사슬이 충분히 길면, 용액에서 서로 얽히고 상호작용하여 점탄성 겔을 생성합니다 [6]. 이는 PN 제품에 조직 내 물리적 스캐폴딩 효과를 부여합니다 — PDRN 용액이 제공할 수 없는 구조적 지지, 가벼운 볼류마이제이션, 바이오스캐폴딩 기질을 제공할 수 있습니다 [2].

반대로 PDRN 용액은 의미 있는 점도가 없는 얇고 자유롭게 흐르는 액체로 행동합니다 [1]. 빠르게 흡수되고 분포되지만 물리적 구조 지지를 제공하지 않습니다.

이 차이가 PN 기반 제품이 종종 "바이오리스트럭처링" 제제로 설명되는 이유입니다 — DNA 단편의 생물학적 신호 전달과 조직 구조를 재구성하는 물리적 스캐폴딩 효과를 결합합니다 [2]. PDRN 제품은 "바이오리바이탈라이징" 제제로 더 적절하게 설명됩니다 — 구조적 볼륨을 추가하지 않고 세포 활동을 자극합니다 [5].

원천 생물

PDRN과 PN 모두 어류 생식선에서 추출되지만, 구체적인 종은 다를 수 있습니다 [6]:

  • PDRN 제품Oncorhynchus keta(연어 종) 또는 Oncorhynchus mykiss(무지개송어)를 가장 흔히 사용합니다 [1][7]
  • PN 제품, 특히 이탈리아 제조업체의 제품은 Oncorhynchus mykiss(무지개송어)를 원천으로 자주 사용합니다 [2][3]

원천 생물은 추출된 물질의 염기 조성과 서열 이질성에 영향을 미치지만, 수용체 수준에서의 생물학적 활성은 종에 관계없이 비슷합니다 [6].

인기 제품 비교

Rejuran (PDRN)

한국의 Pharma Research Products가 제조하는 Rejuran은 전 세계적으로 가장 인지도가 높은 PDRN 브랜드입니다 [5]. Rejuran 제품 라인에는 다음이 포함됩니다:

  • Rejuran Healer — 일반적인 안면 회춘을 위한 플래그십 스킨 부스터. 20 mg/2 mL의 c-PDRN(농도 최적화 PDRN) 함유
  • Rejuran I — 섬세한 눈 주위(눈 밑) 부위를 위해 특별히 설계된 저점도 제형
  • Rejuran S — 흉터 치료를 위한 고점도 제형
  • Rejuran HB — 향상된 수분 공급을 위해 PDRN과 히알루론산을 결합

Rejuran 제품은 Oncorhynchus keta에서 추출한 PDRN을 사용하며, 얇고 자유롭게 흐르는 일관성과 넓은 조직 확산이 특징입니다 [5].

Nucleofill (PN)

이탈리아의 Promoitalia가 제조하는 Nucleofill은 선도적인 폴리뉴클레오타이드 브랜드입니다 [2]. 주요 제품은 다음과 같습니다:

  • Nucleofill Medium — 중등도 점탄성 특성을 가진 일반적인 피부 회춘용
  • Nucleofill Strong — 더 뚜렷한 바이오리스트럭처링을 위한 고농도 제품
  • Nucleofill Medium Plus — 더 깊은 진피 치료를 위한 향상된 제형

Nucleofill 제품은 Oncorhynchus mykiss의 고분자량 폴리뉴클레오타이드를 사용하며, PN 제품 특유의 겔과 같은 점탄성 특성을 나타냅니다 [2].

Plinest (PN/PDRN 하이브리드)

이탈리아의 Mastelli가 제조하는 Plinest는 시장에서 흥미로운 위치를 차지합니다. 종종 PN 제품으로 분류되지만, Plinest는 PDRN과 PN 카테고리를 연결하는 특정 분자량 분포를 사용합니다 [3]:

  • Plinest — 광범위한 안면 바이오리바이탈라이제이션을 위해 설계된 폴리뉴클레오타이드 함유
  • Plinest Fast — 편리한 적용을 위한 프리필드, 바로 사용 가능한 형태

Plinest 제품은 Oncorhynchus mykiss에서 추출되며, PDRN의 확산 특성과 PN의 가벼운 점탄성 사이의 균형을 제공합니다 [3].

임상 적용: PDRN과 PN 사이의 선택

PDRN과 PN의 분자적 차이는 뚜렷한 임상적 강점으로 이어집니다 [1][2]:

PDRN이 선호되는 경우

  • 광범위 피부 회춘 — PDRN의 우수한 확산이 넓은 안면 영역을 고르게 치료하는 나파주(다수의 표층 주사) 기법에 이상적 [5]
  • 눈 밑 시술 — 얇은 눈 주위 피부는 PDRN의 부드럽고 자유롭게 확산되는 특성의 혜택을 받음. 점성 PN 제품은 이 섬세한 부위에서 원치 않는 돌출을 유발할 수 있음 [5]
  • 시술 후 회복 — PDRN의 빠른 항염증 및 상처 치유 효과가 레이저 시술, 화학적 필링, 수술 후 회복을 가속화하는 데 우수 [4][7]
  • 두피 시술 — 모발 성장 적용에서, PDRN의 확산 특성이 넓은 영역에 분포된 모낭에 도달할 수 있게 함 [1]

PN이 선호되는 경우

  • 바이오스캐폴딩 및 진피 재구조화 — PN의 점탄성 겔이 상당한 진피 박화가 있는 부위에서 조직 리모델링을 지원하는 구조적 기질을 생성 [2]
  • 가벼운 볼류마이제이션 — 필러는 아니지만, PN의 겔 특성이 PDRN이 달성할 수 없는 미묘한 볼륨 회복을 제공 [2]
  • 지속적 치료 효과 — PN의 느린 분해 속도는 일부 적용에서 비슷한 결과를 위해 더 적은 시술 세션이 필요할 수 있음을 의미 [3]
  • 깊은 주름 치료 — 생물학적 신호 전달과 물리적 스캐폴딩의 조합이 더 깊은 주름과 주름에 효과적 [2]

병용 접근법

많은 고급 시술자들이 보완적 치료 계획에서 PDRN과 PN을 모두 사용합니다:

  • 눈 밑, 이마, 전반적 피부 품질 개선에 PDRN [5]
  • 중안면, 비순구, 바이오스캐폴딩이 도움되는 영역에 PN [2]
  • 각각의 강점을 활용하기 위해 PDRN과 PN 세션을 교대

안전성 비교

PDRN과 PN 모두 수십 년의 임상 사용으로 우수한 안전성 프로필을 가집니다 [1][7]. 둘 다 단백질 및 기타 면역원성 성분이 없는 정제된 DNA 단편이므로, 어느 제품 카테고리에서든 알레르기 반응은 극히 드뭅니다 [6]. 가장 흔한 부작용은 주사 부위 관련입니다: 일시적 발적, 가벼운 부기, 간헐적 멍 [5].

PN 제품의 약간 높은 점도는 특히 피부가 얇은 부위에서 너무 표층으로 주사할 경우 촉지 가능한 결절의 위험이 약간 더 높음을 의미합니다 [2]. 이는 제품 안전성 문제가 아닌 기법 의존적 고려사항입니다.

토피컬 제품 시장

토피컬 스킨케어 시장에서는 PDRN과 PN의 구별이 덜 중요해집니다 [3]. "PDRN" 세럼이나 크림으로 판매되는 대부분의 한국 스킨케어 제품은 기술적으로 PDRN 범위와 PN 범위의 분자를 모두 포함할 수 있는 다양한 크기의 DNA 단편을 함유합니다. 주사 PN과 PDRN을 구별하는 점탄성 특성은 토피컬 제형에서는 무관하며, 수용체 수준에서의 생물학적 활성은 비슷합니다 [1].

토피컬 제품을 구매할 때는, 제품이 PDRN인지 PN인지 구체적으로 걱정하기보다 전반적인 제형 품질, 농도, 보조 성분에 초점을 맞추세요.

결론

PDRN과 PN은 밀접하게 관련되어 있지만 동일하지는 않습니다 [6]. 동일한 생물학적 기원, A2A 수용체 경로를 통한 동일한 핵심 작용 메커니즘 [1][8], 동일한 우수한 안전성 프로필을 공유합니다 [7]. 주로 분자량에서 차이가 나며, 이는 PN에 특징적인 점탄성 특성과 느린 분해를 부여하고 [2], PDRN에는 우수한 확산과 빠른 생물학적 활성을 제공합니다 [1]. 이러한 차이를 이해하면 더 정보에 기반한 선택이 가능합니다 — 시술자와 주사 시술을 선택할 때든, 일상 루틴을 위한 토피컬 스킨케어 제품을 선택할 때든 말입니다.

References

  1. [1]
    Squadrito F, Bitto A, Irrera N, et al.. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Curr Pharm Des. 2017;23(27):3948-3957. doi:10.2174/1381612823666170516153716
  2. [2]
    Cavallini M, Bartoletti E, Maioli L, et al.. Hyaluronic acid and polynucleotides combination for skin bio-revitalization: a clinical comparison. Dermatol Ther. 2021;34(1):e14572. doi:10.1111/dth.14572
  3. [3]
    Colangelo MT, Galli C, Lupi SM. Polydeoxyribonucleotide: A Promising Biological Platform for Dermal Regeneration. Curr Pharm Des. 2020;26(17):2049-2056.
  4. [4]
    Galeano M, Bitto A, Altavilla D, et al.. Polydeoxyribonucleotide stimulates angiogenesis and wound healing in the genetically diabetic mouse. Wound Repair Regen. 2008;16(2):208-217. doi:10.1111/j.1524-475X.2008.00361.x
  5. [5]
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  6. [6]
    Veronesi F, Dallari D, Sabbioni G, et al.. Polydeoxyribonucleotides (PDRNs): From Physical Chemistry to Biological Activities. Pharmaceutics. 2017;9(3):28. doi:10.3390/pharmaceutics9030028
  7. [7]
    Altavilla D, Squadrito F, Polito F, et al.. PDRN (Defibrotide): Pharmacological Activity and Clinical Applications. Curr Med Chem. 2009;16(11):1389-1395.
  8. [8]
    Bitto A, Polito F, Irrera N, et al.. Polydeoxyribonucleotide reduces cytokine production and the severity of collagen-induced arthritis by stimulation of adenosine A2A receptor. Arthritis Res Ther. 2011;13(1):R28.
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