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PDRN Care
Wiki시술

마이크로니들링

Dr. Sarah Chen

Dr. Sarah Chen

PhD, Molecular Biology

5 min2026년 4월 19일

정의

마이크로니들링 — 경피적 콜라겐 유도 치료(PCIT) 또는 콜라겐 유도 치료(CIT)라고도 불리며 — 은 미세한 바늘을 사용하여 피부에 수천 개의 통제된 미세 천공 상처를 만드는 최소 침습 피부과 시술입니다 [1][2]. 이러한 미세 손상은 인체의 상처 치유 연쇄 반응을 유발하여, 절제 레이저 시술에 수반되는 열 손상이나 상당한 다운타임 없이 섬유아세포 활성화, 새로운 콜라겐 합성 및 세포외 기질 리모델링을 자극합니다 [1].

작용 메커니즘

상처 치유 연쇄 반응

마이크로니들링의 치료 효과는 상처 치유의 세 가지 중첩 단계에 의존합니다 [1][2]:

제1단계 — 염증기 (0-48시간): 바늘 천공이 표피를 관통하고 진피까지 침투하여, 혈소판 탈과립과 PDGF, TGF-alpha, TGF-beta 및 FGF를 포함한 성장 인자의 방출을 유발합니다. 호중구와 대식세포가 상처 부위로 이동하여 잔해를 제거하고 섬유아세포를 동원하는 추가 사이토카인을 방출합니다 [1].

제2단계 — 증식기 (2-14일): 섬유아세포가 미세 상처 부위로 이동하여 새로운 콜라겐(주로 제III형), 엘라스틴, 글리코사미노글리칸 및 기타 세포외 기질 성분을 합성하기 시작합니다. 혈관 신생이 새로운 조직에 혈관을 공급합니다. 각질세포가 증식하여 미세 채널을 재표면화합니다 [1][2].

제3단계 — 리모델링기 (14일-12개월): 제III형 콜라겐이 더 강한 제I형 콜라겐으로 점진적으로 대체됩니다. 새로 침착된 기질이 교차 결합되고 성숙하여, 수개월에 걸쳐 피부의 탄력, 질감 및 외관을 점진적으로 개선합니다 [2].

니들 깊이와 적응증

바늘 침투 깊이에 따라 치료 대상이 결정됩니다 [1][2]:

  • 0.25-0.5mm — 상당한 콜라겐 유도 없이 외용 제품 흡수를 향상시킵니다. 가정용 더마롤링과 제품 전달에 사용됩니다.
  • 0.5-1.0mm — 유두 진피에 도달합니다. 잔주름, 표재성 색소 침착 및 경도 여드름 흉터에 효과적입니다.
  • 1.0-1.5mm — 망상 진피에 도달합니다. 중등도 주름, 여드름 흉터 및 튼살에 사용됩니다.
  • 1.5-2.5mm — 심한 여드름 흉터, 깊은 주름 및 심각한 피부 이완에 대한 심부 진피 침투입니다. 전문가 전용 깊이입니다.

PDRN과 마이크로니들링

PDRN과 마이크로니들링의 조합은 재생 피부과에서 가장 시너지 효과가 높은 치료 프로토콜 중 하나입니다 [3][4]:

전달 향상

마이크로니들링은 피부의 주요 외용 성분 침투 장벽인 각질층을 통해 수천 개의 미세 채널을 만듭니다. PDRN이 마이크로니들링 중 또는 직후에 도포되면, 이 채널들을 통해 폴리뉴클레오타이드 단편이 표피 장벽을 우회하여 진피 섬유아세포에 직접 도달할 수 있습니다 [3]. 연구에 따르면 마이크로니들링은 손상되지 않은 피부에 도포하는 것에 비해 외용제의 경피 흡수를 80% 이상 증가시킬 수 있습니다 [1].

상처 치유 반응 증폭

마이크로니들링이 통제된 손상을 만들고, PDRN이 수복 반응을 증폭시킵니다. 미세 상처가 인체의 자연적 상처 치유 연쇄 반응을 활성화하는 동시에, PDRN은 동원된 섬유아세포의 아데노신 A2A 수용체를 활성화하여 상처 자극만으로는 달성할 수 없는 수준까지 증식 및 생합성 활성을 가속화합니다 [3][5]. 그 결과 마이크로니들링 단독 시행에 비해 더 많은 콜라겐 침착, 더 빠른 조직 리모델링 및 우수한 임상 결과를 얻을 수 있습니다.

다운타임 감소

PDRN의 항염증 특성 — TNF-alpha, IL-6 및 기타 전염증성 사이토카인의 억제 — 은 마이크로니들링 후 상처 치유의 염증 단계를 조절하는 데 도움이 됩니다 [3]. 이는 재생 반응을 저해하지 않으면서 시술 후 홍조, 부기 및 불편감을 줄여 가시적 회복 기간을 효과적으로 단축합니다.

우수한 콜라겐 품질

PDRN의 지속적인 섬유아세포 활성화는 과도하거나 조절되지 않은 상처 치유에서 발생할 수 있는 무질서한 반흔 유사 콜라겐이 아닌, 조직화된 생리적 콜라겐의 합성을 촉진합니다 [4][5]. 정상적인 세포외 기질 조립을 지원함으로써, PDRN은 마이크로니들링 후 생성되는 새로운 콜라겐이 기존 진피 구조에 적절히 통합되도록 합니다.

임상 적용

여드름 흉터

PDRN을 병용한 마이크로니들링은 위축성 여드름 흉터에 대한 가장 효과적인 비수술적 치료법 중 하나입니다 [2][4]. 바늘이 섬유성 반흔 조직 밴드를 분해하는 동시에 PDRN이 새로운 콜라겐 침착을 자극하여 함몰된 흉터를 아래에서부터 채웁니다.

피부 재생

일반적인 안티에이징을 위해, PDRN을 병용한 마이크로니들링은 월 1회 3-6회 시리즈 후 피부 탄력, 탄탄함, 수분 및 잔주름 감소에서 측정 가능한 개선을 보여줍니다 [4].

튼살

심부 마이크로니들링(1.5-2.0mm)과 PDRN의 조합은 튼살 특유의 위축성 진피 조직에서 콜라겐과 엘라스틴 생성을 자극하여 선조의 외관을 개선할 수 있습니다 [2].

마이크로니들링 후 PDRN 프로토콜

일반적인 전문 프로토콜 [3][4]:

  1. 시술 중 — 마이크로니들링 중 피부에 PDRN 용액을 도포하여, 미세 채널이 생성되는 동시에 성분이 진입하도록 합니다
  2. 시술 직후 — 추가 PDRN 세럼을 도포하여 열린 채널을 통한 전달을 극대화합니다
  3. 1-3일차 — 증식기를 지원하기 위해 외용 PDRN 세럼을 하루 2회 도포합니다
  4. 4-14일차 — 리모델링기 동안 하루 2회 PDRN 세럼 도포를 계속합니다
  5. 3-4주차 — 다음 세션까지 콜라겐 성숙기 동안 PDRN 사용을 유지합니다
Reviewed by Dr. Min-Ji Park, MD, Board-Certified Dermatologist

References

  1. [1]
    Fernandes D. Minimally invasive percutaneous collagen induction. Oral Maxillofac Surg Clin North Am. 2005;17(1):51-63. doi:10.1016/j.coms.2004.09.004
  2. [2]
    Aust MC, Fernandes D, Kolokber P, Knobloch K, Vogt PM. Percutaneous collagen induction therapy: an alternative treatment for scars, wrinkles, and skin laxity. Plast Reconstr Surg. 2008;121(4):1421-1429. doi:10.1097/01.prs.0000304612.72899.f0
  3. [3]
    Squadrito F, Bitto A, Irrera N, et al.. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Curr Pharm Des. 2017;23(27):3948-3957. doi:10.2174/1381612823666170516153716
  4. [4]
    Kim TH, Kim JY, Bae JH, et al.. Biostimulatory effects of polydeoxyribonucleotide for facial skin rejuvenation. J Cosmet Dermatol. 2019;18(6):1767-1773. doi:10.1111/jocd.12958
  5. [5]
    Galeano M, Bitto A, Altavilla D, et al.. Polydeoxyribonucleotide stimulates angiogenesis and wound healing in the genetically diabetic mouse. Wound Repair Regen. 2008;16(2):208-217. doi:10.1111/j.1524-475X.2008.00361.x
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