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PDRN Care

PDRN 스킨 부스터: 첫 시술 전 알아야 할 모든 것

PDRN Care Editorial

Regenerative Dermatology Research

2026년 3월 27일10 min

PDRN 스킨 부스터는 전 세계적으로 가장 인기 있는 미용 시술 중 하나가 되었으며, 특히 이 시술이 탄생한 한국을 비롯해 유럽, 동남아시아, 중동에서 빠르게 확산되고 있습니다. 볼륨을 추가하는 전통적인 더말 필러와 달리, 스킨 부스터는 피부 자체의 내재적 품질 — 수분, 탄력, 결, 광채 — 을 개선합니다. PDRN 스킨 부스터는 진정한 세포 재생을 유발하는 생물학적 활성 DNA 단편을 전달함으로써 이 개념을 한 단계 더 발전시킵니다.

PDRN 스킨 부스터란?

PDRN 스킨 부스터는 폴리디옥시리보뉴클레오타이드 — 연어(Oncorhynchus keta)에서 유래한 단편화된 DNA — 를 진피에 직접 주입하는 시술입니다. 주입된 DNA 단편은 진피 섬유아세포의 아데노신 A2A 수용체를 활성화하여 일련의 재생 과정을 촉발합니다: 콜라겐 및 엘라스틴 생성 증가, 히알루론산 합성 촉진, VEGF 상향 조절을 통한 미세순환 개선, 염증 신호 억제 등입니다 [2].

PDRN 스킨 부스터와 히알루론산(HA) 스킨 부스터의 핵심적인 차이는 작용 메커니즘에 있습니다. HA 스킨 부스터는 수동적으로 작동합니다 — 진피에서 수분을 붙잡아 외부에서 내부로 피부를 수화합니다. PDRN 스킨 부스터는 능동적으로 작동합니다 — 피부 자체 세포가 내부에서 외부로 더 많은 콜라겐, HA, 엘라스틴을 생성하도록 자극합니다 [3]. 이는 PDRN의 결과가 점진적으로 축적되고 더 오래 지속됨을 의미합니다. 개선 효과가 일시적인 수화제의 존재가 아닌 조직의 실제 생물학적 변화를 반영하기 때문입니다.

PDRN 스킨 부스터의 작용 원리: 과학적 근거

PDRN이 진피에 주입되면 두 가지 주요 메커니즘이 동시에 활성화됩니다 [2][5]:

수용체 매개 신호 전달. PDRN 단편은 섬유아세포, 내피세포, 면역세포에 발현되는 G-단백질 결합 수용체인 아데노신 A2A 수용체(ADORA2A)에 결합합니다. 이 결합은 아데닐릴 시클라제 활성화를 통해 세포 내 cAMP를 상승시키고, 이어서 단백질 키나제 A(PKA)와 CREB 전사인자를 활성화합니다. 하류 효과로는 섬유아세포 증식, I형 및 III형 콜라겐 합성 상향 조절, 미세순환 개선을 위한 VEGF 발현 증가, NF-kB 염증 신호 억제가 포함됩니다.

구제 경로 영양 공급. DNA 단편은 디옥시리보뉴클레오타이드와 디옥시리보뉴클레오사이드로 분해되어 피리미딘 구제 경로에 진입합니다. 이는 활발히 분열하는 섬유아세포와 각질형성세포의 DNA 복제에 대사적 구성 요소를 제공하여, 에너지 소모가 큰 de novo 뉴클레오타이드 합성 경로를 우회하고 세포 수준에서 조직 복구를 가속화합니다 [2][8].

이 이중 메커니즘 — 수용체 매개 재생 신호 전달과 대사 기질 공급 — 이 PDRN을 단일 메커니즘 시술과 구별하며, 광범위한 피부 품질 개선을 설명합니다.

PDRN 스킨 부스터 vs. HA 스킨 부스터

특성PDRN 스킨 부스터HA 스킨 부스터
주요 메커니즘A2A 수용체 활성화 + DNA 복구수분 결합 및 수동적 수화
콜라겐 자극직접적, 섬유아세포 활성화를 통해최소 (주사 자극에 의해서만)
수분 공급장기적 (내인성 HA 자극)즉각적이나 일시적
항염증예 (NF-kB 억제)아니오
DNA 복구예 (구제 경로)아니오
결과 발현점진적 (2-4주)즉각적
결과 지속 기간6-12개월3-6개월
최적 대상전반적 피부 품질, 노화, 흉터빠른 수분 보충

많은 시술자들이 현재 PDRN과 HA 스킨 부스터를 병용합니다 — 같은 세션에서 또는 번갈아가며 — HA의 즉각적 수화와 PDRN의 장기적 재생을 동시에 얻기 위해서입니다 [3].

시술 과정

시술 전

시술자가 피부를 평가하고, 목표를 논의하며, 병력을 검토합니다. 주요 금기사항은 PDRN이 연어 DNA에서 유래하므로 어류 또는 연어 제품에 대한 알레르기입니다. 멍을 최소화하기 위해 시술 3-7일 전부터 혈액 희석 약물 및 보충제(아스피린, 이부프로펜, 피시 오일, 비타민 E)를 중단해야 합니다.

시술 중

  1. 세정 및 준비. 시술 부위를 소독액으로 세정합니다. 일반적으로 기록을 위한 임상 사진을 촬영합니다.
  2. 마취. 토피컬 마취 크림(리도카인 기반)을 도포하고 20-30분간 둡니다. 일부 PDRN 제품에는 편안함을 위해 리도카인이 포함되어 있습니다.
  3. 주입. 가는 30-32 게이지 바늘을 사용하여, 시술자가 시술 부위 전체에 1-2 cm 간격으로 미량(각 0.02-0.05 mL)의 PDRN을 배치합니다. 주입 깊이는 표층~중층 진피의 1-2 mm입니다. 나파주 기법(다수의 빠른 표층 주사)이 가장 흔한 접근법입니다.
  4. 시술 후. 출혈을 최소화하기 위해 가볍게 압박합니다. 진정 세럼 또는 크림을 도포합니다. 전체 시술은 20-40분이 소요됩니다.

시술 후 관리

시술 후 경미한 발적, 주사 지점의 작은 돌출, 간헐적 멍은 정상이며 1-3일 내에 소실됩니다. 24시간 동안 얼굴을 만지거나 메이크업을 하거나 운동을 피하세요. 48시간 동안 사우나, 수영장, 과도한 자외선 노출을 피하세요.

시술 프로토콜 및 결과

표준 PDRN 스킨 부스터 프로토콜은 2-4주 간격으로 3-5회 세션입니다. 결과는 누적적 — 각 세션이 이전 세션에서 시작된 재생 변화를 기반으로 축적됩니다 [1][4].

시간대별 기대 효과:

  • 1-2주: 초기 염증 반응이 가라앉고 HA 합성이 시작되면서 수분 개선 및 은은한 광채
  • 3-4주: 콜라겐 리모델링이 시작되면서 피부결, 매끄러움, 탄력의 눈에 띄는 개선
  • 2-3개월: 콜라겐 및 엘라스틴 생산 최고조; 잔주름의 가시적 감소, 탄력 개선
  • 3-6개월: 지속적인 진피 리모델링; 피부 밀도 및 품질 최상의 결과
  • 6-12개월: 점진적 감소; 3-4개월마다 유지 세션 권장

이상적인 후보자

PDRN 스킨 부스터는 피부 품질 개선을 원하는 거의 모든 성인에게 적합합니다. 최적의 후보자는 다음과 같습니다:

  • 30세 이상 초기 노화 징후(잔주름, 탄력 저하, 칙칙함)를 경험하는 성인
  • 여드름 후 환자 잔여 질감 불균일 및 흉터 개선을 원하는 분
  • 레이저 시술 전후 환자 회복 촉진 및 결과 증폭을 원하는 분
  • 얇고 건조한 피부를 가진 환자 피부 밀도와 회복력 개선을 원하는 분
  • "유리 피부" 효과를 원하는 분 — 건강하고 수분이 충분한 피부의 투명하고 빛나는 질감

PDRN 스킨 부스터는 어류 알레르기가 있는 환자, 시술 부위에 활동성 피부 감염이 있는 환자, 임산부 또는 수유부에게는 적합하지 않습니다.

대표적인 PDRN 스킨 부스터 제품

가장 임상적으로 확립된 PDRN 스킨 부스터는 다음과 같습니다:

  • Rejuran Healer — 최초이자 가장 널리 사용되는 PDRN 스킨 부스터로, 연어 DNA에서 추출한 농축 c-PDRN을 함유합니다. 가장 많은 임상 근거를 보유한 골드 스탠다드입니다.
  • Rejuran S — 동일 제조사의 더 점도 높은 제형으로, 여드름 흉터 치료를 위해 특별히 설계되었습니다.
  • Nucleofill Medium — 중간 점도의 이탈리아산 PDRN 겔로, 유럽 미용 시술에서 안면 회춘에 인기가 있습니다.
  • Plinest Fast — 생체적합성과 빠른 통합으로 주목받는 고순도 폴리뉴클레오타이드 겔입니다.

PDRN 스킨 부스터와 다른 시술의 병용

PDRN 스킨 부스터는 많은 미용 시술과 잘 어울립니다 [4]:

  • 보톡스: PDRN이 피부 품질을 개선하는 동안 보톡스가 동적 주름을 이완시킵니다. 최소 2주 간격을 두세요.
  • 더말 필러: PDRN이 필러 시술 부위 주변의 피부를 개선합니다. 최소 2주 간격을 두세요.
  • 레이저/RF 시술: PDRN이 시술 후 치유를 가속화하고 결과를 향상시킵니다. 회복 단계에서 시행할 수 있습니다.
  • 마이크로니들링: 침투력 향상을 위해 마이크로니들링 중 PDRN을 토피컬로 적용할 수 있습니다.
  • 화학적 필링: PDRN이 필링 후 회복과 콜라겐 자극을 지원합니다.

자주 묻는 질문

PDRN 스킨 부스터 비용은 얼마인가요?

가격은 지역과 시술자에 따라 크게 다릅니다. 한국에서는 세션당 약 15만~30만 원, 미국 및 유럽에서는 세션당 $300~600을 예상하세요. 3~5회의 전체 코스는 일반적으로 $900~2,500입니다.

PDRN 스킨 부스터는 아픈가요?

토피컬 마취를 적용하면 대부분의 환자가 일련의 작은 따끔거림으로 묘사합니다 — 불편하지만 견딜 만합니다. 리도카인을 함유한 제품은 불편감을 더욱 줄여줍니다. 통증 내성은 개인마다 다르지만, 대부분 10점 만점에 3-4점으로 평가합니다.

결과는 얼마나 지속되나요?

전체 시술 코스 후 결과는 일반적으로 6-12개월 지속됩니다. 3-4개월마다 유지 세션을 받으면 개선 효과를 무기한으로 유지할 수 있습니다. 결과의 지속 기간은 나이, 자외선 노출, 생활 습관 요인 및 개인적 생물학적 특성에 따라 달라집니다.

주사 대신 토피컬 PDRN을 사용할 수 있나요?

토피컬 PDRN 제품(세럼, 크림)은 효과를 제공하지만, 각질층의 장벽 기능으로 인해 진피에 더 낮은 농도를 전달합니다. 주사 PDRN은 치료적 농도를 대상 조직에 직접 전달합니다. 최상의 결과를 위해 양쪽을 모두 사용하세요 — 집중 시술을 위한 전문가 주사와 유지를 위한 일상적 토피컬 PDRN을 병행하세요.

핵심 정리

PDRN 스킨 부스터는 미용 피부과의 진정한 발전을 대표합니다 — 일시적인 해결을 넘어 세포 재생을 통한 피부 품질의 지속적인 개선을 달성합니다. 초기 노화 징후를 예방하든, 여드름 흉터를 회복하든, 그토록 원하는 유리 피부 광채를 얻으려 하든, PDRN 스킨 부스터는 임상적으로 검증된, 근거에 기반한 접근법으로 내부에서부터 더 나은 피부를 제공합니다.

References

  1. [1]
    Cavallini M, Papagni M. Long chain polynucleotide gels as dermal fillers: safety and efficacy. Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents. 2020;34(3 Suppl 2):45-53.
  2. [2]
    Squadrito F, Bitto A, Irrera N, Pizzino G, Pallio G, Minutoli L, Altavilla D. Pharmacological Activity and Clinical Use of PDRN. Current Pharmaceutical Design. 2017;23(27):3948-3957. doi:10.2174/1381612823666170516153716
  3. [3]
    Kim JH, Kwon TR, Lee SE, et al.. Comparative evaluation of the effectiveness of novel hyaluronic acid-polynucleotide complex dermal filler. Skin Research and Technology. 2020;26(3):396-402. doi:10.1111/srt.12819
  4. [4]
    Giarratana LS, Virdis J, Uras G, Ferreli C, Atzori L. Polynucleotides and skin rejuvenation. International Journal of Dermatology. 2024;63(2):133-141.
  5. [5]
    Colangelo MT, Galli C, Muscari A. Polydeoxyribonucleotide (PDRN) for skin regeneration: mechanisms and clinical applications. Journal of Cosmetic Dermatology. 2023;22(4):1112-1119.
  6. [6]
    Lee SH, Zheng Z, Kang JS, Kim DY, Oh SH, Cho SB. Therapeutic efficacy of autologous platelet-rich plasma and polydeoxyribonucleotide on female pattern hair loss. Wound Repair and Regeneration. 2015;23(1):27-36. doi:10.1111/wrr.12250
  7. [7]
    Valdatta L, Thione A, Mortarino C, Buoro M, Turati F. Evaluation of the efficacy of polynucleotides in the healing of diabetic foot ulcers. International Wound Journal. 2004;1(2):133-137.
  8. [8]
    Veronesi F, Dallari D, Sabbioni G, Carubbi C, Martini L, Fini M. Polydeoxyribonucleotides: current evidence and future perspectives for tissue repair. Journal of Biological Regulators and Homeostatic Agents. 2017;31(4 Suppl 2):1-9.
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